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2022年1月12日 · 基礎劑 (第 1, 2 劑) 廠牌：追加劑 (第 3 劑) 廠牌建議優先順序 莫德納：BNT → 莫德納 (半劑) → 高端 → AZ 高端：莫德納 (半劑) → BNT → 高端 → AZ BNT：莫德納 (半劑) → BNT → 高端 → AZ AZ：莫德納 (半劑) → 高端 → BNT 保護力數據基礎及推估：
2021年6月15日 · 然在醫學科技上，蛋白質基底與mRNA差異不小。. 不過，時效派傾向論述，只要二期臨床試驗評估國產疫苗能產生足夠的中和抗體效價，就足以證明其保護力；這樣的說法，乃是根據《Nature Medicine》論文——“ Neutralizing antibody levels are highly predictive of immune ...
2021年6月9日 · 防護力的意義. 95%保護力，不是100個人打疫苗只有5人會感染，而是每個注射疫苗的的人，每次暴露在病毒環境下，比起沒注射疫苗的人感染機率減少95%。 重點不只防護力. 每支疫苗實驗時空情境大不同，某些地區疫情嚴重，受試者感染風險提高，疫苗效力就會降低。 疫苗的好壞除了防護力、製造風險、要不要進行臨床毒理 、佐劑、保存及冷鏈、持久性、市價、及對抗變種病毒能力 等，都會影響市場競爭力。 疫苗真正目的. 美流行病預防專家艾達佳認為，打疫苗不只為需感染，更重要的是降低重症、住院和死亡率。 （本文經 Udn元氣網 授權轉載，並同意 VidaOrange 編寫導讀與修訂標題，原文標題為 〈 資訊圖表／疫苗防護力 破解迷思 〉，首圖圖片來源： pexels ） COVID-19.
2021年6月16日 · 新冠疫苗的臨床保護力關聯 CoP 規範為兩派共識. 事實上，當全球疫情爆發初期，國家衛生研究院曾在去年 4 月召開關於「疫苗緊急開發策略」會議，接著在7月和11月又召開其他兩次會議，分別探討疫苗研發及緊急使用授權和疫情挑戰及疫苗產業等議題，這三次會議都有廠商參與。 最後一次專家會議 提出建議包括「 國內廠商通過台灣 EUA 審查後，若國外已經公布新冠疫苗的臨床保護力的關聯（correlate of protection, CoP），國內可根據 CoP 規範來進行疫苗使用核准授權疫苗正式上市；若國外尚未公布 CoP，政府應輔導國內廠商進行跨國第三期臨床試驗，證明疫苗的臨床保護力，協助國內疫苗廠拓展國際市場。
2021年6月11日 · 台灣疫苗廠商 高端疫苗生物製劑公司 於昨日公告了其研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者都未出現疫苗相關嚴重不良反應（aka 嚴重副作用）。 代表台灣有能力自產新冠肺炎疫苗滿足國人所需，此消息也受到了全國民眾的高度關注。 雖然國產疫苗牽扯上了各種政治陰謀論，網路、媒體上各方觀點層出不斷，但也讓「 解盲 」一詞瞬間成為熱搜關鍵字，究竟「解盲」是什麼意思？ 且讓我們從藥物研發的脈絡來了解這個聽起來神妙玄乎的詞彙。 新藥研發到上市需經歷三個時期，歷時10~15 年，解盲多於試驗的中後階段.
2021年8月25日 · COVID-19 疫苗保護力近來相當受到外界關注。 美國衛生當局 8 月 18 日表示，由於疫苗效力會隨時間下降，對 Delta 變異株感染保護力較弱，計劃於 9 月 20 日當週開始為民眾全面追打 第 3 劑疫苗 ，與第 2 劑間隔須 8 個月。 美國總統首席醫療顧問佛奇（Anthony Fauci）23 日接受美國有線電視新聞網（CNN）專訪表示，美國有資格但尚未接種疫苗的民眾有 9000 萬人，若這群人中絕大多數能去打疫苗，美國可望明年春天將疫情控制住。 美國過去 7 天平均每天增加約 14 萬例確診、死亡 775 人。 目前全國疫苗覆蓋率為 60.9%，其中 12 歲以上有資格接種民眾有 60.4% 已打完疫苗。 推薦閱讀.
2021年6月9日 · 以公開數據來看，國藥疫苗（Sinopharm）採用滅活疫苗技術，由國藥集團在北京的生物製品研究所研發，施打兩劑之後臨床有效力為 79 %。 另外一款科興（Sinovac）也是滅活疫苗技術，有效力約 50%。 受中國捐贈疫苗國家反應其疫苗保護力有限. 由於滅活疫苗技術相對傳統，因此中國在捐出疫苗後，不斷傳出有國家要求多施打幾劑，或者發現疫苗保護力有限的「醜聞」。 另外， 《Nature》 媒體指出，由於中國疫苗的臨床研究多是拿健康成人來做，因此對於孕婦、兒童、特殊疾病者等效力的數據都付之闕如。 中國輸出疫苗的三種方式：臨床實驗、直接捐贈、核准緊急授權. 目前中國輸出疫苗的方式有幾種， 第一是曾參與中國疫苗的臨床試驗，像是土耳其與巴西。
