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  1. 2024年4月22日 · 「在產能方面,2024年豐華生技完成擴廠,引入全新升級的益生菌規格化量產線。 」晟德指出,擴廠提供高度自動化的生產流程,產能將增加至少5倍;對豐華生技前景充滿信心,期待完成合併後,晟德集團無論在經營綜效或獲利能力上都能有大幅突破。

  2. 2023年6月15日 · 陳惠芳指出食藥署一開始是接獲有民眾檢舉該款消化保胃散有發霉情形進一步前往稽查更發現該款複方成藥的6個主要成分當中驗出2個成分揮發性成分龍腦以及薄荷腦低於規格恐影響預期藥效於是啟動回收

  3. 2024年4月2日 · 訊聯不僅致力於新藥研發更進一步帶動醫藥級的外泌體製品規模化將醫美皮膚毛髮保養品之開發推升至國際化妝品INCI認證規格不斷擴大服務量能快速穩定的提供次世代外泌體

  4. 2021年2月9日 · 食藥署今9日公布最新藥品回收訊息賽諾菲股份有限公司的總動原注射劑因為接獲原廠通知pH值檢驗結果與規格不符可能影響藥效共有2批號18劑主動通報回收該款總動原注射劑主要用於癌症病人移植之用。. 該款藥品每年在國內用 ...

  5. 2023年7月31日 · CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 疾管署近期公布調整新冠口服藥物之一的「莫納皮拉韋(Molnupiravir)」的用藥條件,沒想到有基層醫師質疑是因為「大量倍拉維將過期,才更改莫納皮拉韋用藥規定,有條件使用」。疾管署今(31)日澄清絕無此事,更進一步公布庫存量,其中效期至今年8月底的 ...

  6. 2024年4月23日 · 康霈生技表示,CBL-514注射劑是全球首創的505 (b) (1)全新小分子新藥,其專一性促進脂肪細胞凋亡機轉,可精準減少皮下淺層脂肪,亦是全球首創針對減少橘皮組織的突起部位脂肪來治療橘皮組織的產品。 在CBL-514用於橘皮組織之二期第一階段劑量篩選之試驗中,統計結果顯示12位受試者低、中、高三個劑量組別,於兩側大腿給予一次治療後2週及4週追蹤結果顯示,三個劑量組別之受試者橘皮組織嚴重程度皆明顯降低;其中又以高劑量組別80 mg的療效最佳。 該二期第二階段共納入23位受試者,根據大腿橘皮組織嚴重程度給予最多2次CBL-514治療,以單次劑量不超過320 mg間隔4週注射,並於最後一次注射後4週與12週以橘皮組織嚴重程度量 (Modified HCSS)評估療效。

  7. 2017年3月27日 · 匯流新聞網記者王少筠/台北報導 農藥政策髮夾彎!衛福部食藥署上週五(24)召開專家會議,與會專家認為「氟派瑞」毒性低,故決議維持原案;然而當晚9點食藥署又突然發布新聞稿,以「聽取民意」為由,暫緩實施。 【匯流新聞網】解決食安?農藥殘留容許量放寬20倍 【匯流新聞網】農藥本身 ...

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