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50萬筆華人最大基因資料庫TPMI，如何成為國安危機火藥庫？. 中研院在2019年串連國內數十間醫療機構，大張旗鼓推動的「台灣精準醫療計畫」（簡稱TPMI），如何牽扯一連串的研究倫理、專利侵權、甚至隱私與國安問題，最終在尚未達到目標的第3年宣布暫停 ...
2022年8月，中央研究院台灣精準醫療計畫（Taiwan Precision Medicine Initiative，簡稱TPMI）與台大、榮總、和信、北醫、嘉基等國內16個醫療體系合作伙伴，風光盛大宣告，收案達到50萬人里程碑，這項全球華人最大的基因資料庫及精準醫療研究計畫，與世界最具規模的 ...
案件內容五花八門，有成年人的 復仇式外流色情影片 、如廁偷拍、甚至是猥褻兒少的過程和諸多誘拍未成年的裸露影像，在在都讓莊明雄膽戰心驚。 在與這些色情罪犯交手的紀錄裡，有台版N號房之稱的「創意私房」是規模最大的案件。 2021年年底，國內最大性影像販售論壇「創意私房」遭警方查獲。 他們將偷拍、誘拍和各種非自願外流性影像製作成「招牌」，建立一套「供貨／賣貨」的商業架構，其中負責「供貨」的成員一共10多人，包括軍警、老師和攝影師等職業。 完成性影像拍攝後，他們就將成品售予論壇牟利；後續論壇再利用這樣的資源來招攬更多付費會員，達到盈利的循環。
2021年12月14日 · 因此，世界各國進一步祭出樂透、健康通行證等手段方式吸引預防接種。 台灣自今年（2021）3月22日開始提供預防接種， 5月發生社區感染 ，7月初疫苗加速到貨之後，根據 疾管署的統計 ，截至12月12日的施打率，第一劑是78.89%，第二劑是64.17%，還不足以產生群體 ...
- 把基因檢測當「命盤」解析
- 中學生即有能力操作基因編輯
- 研究「抗愛滋寶寶」背後真正的圖謀？
- 昂貴基因療法可能製造的社會問題
- 台灣法案草擬中，別開啟方便大門
一般醫療機構的基因檢測可概分四大類：癌症標靶藥物單一基因檢測和癌症標靶藥物多基因檢測、疾病遺傳基因檢測以及疾病帶因型檢測。臨床上較常運用的為癌症標靶藥物單一基因檢測，例如肺癌、乳癌、大腸癌；此外，疾病帶因型檢測則是針對罕見疾病或地中海型貧血、肌肉萎縮症等隱性遺傳疾病。 「現今的基因檢測項目真的很多、也很亂，」本身是罕見疾病肌肉萎縮症患者而致力基因研究的新店耕莘醫院病理部主治醫師陳燕麟分析，非醫療機構或生技公司還推出肥胖、膚質等各種檢測，甚至全基因定序檢測，以全基因定序來說，雖科學已對人體基因解碼，但在解讀上卻需要相當的專業，就算做了檢測，不一定能獲得具有意義的資訊。 此外，他指出，許多醫院沒有的檢測項目，非醫療機構卻發展多種檢測，但非醫療機構往往不具解釋能力，消費者做各種檢測前應審慎每一項檢...
基因解碼後，驅動過去不治絕症的篩檢工具及新藥與新療法技術研發，可望消除疾病威脅造成的重大傷害。然而，「異常」的定義與界線在商業誘因之下，愈來愈模糊，從基因篩檢發現「重大異常」、進而可能追求百分之百「正常」；如今，基因編輯技術的發展，還可以「剔除」變異基因。 2016年，法國微生物學者夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）、美國生物化學家道納（Jennifer A. Doudna）與華裔美籍神經生物專家張鋒（Feng Zhang），人同因「CRISPR/Cas9基因編輯技術」上的貢獻同獲唐獎。CRISPR/cas9技術被認為是基因體編輯平台重大革命，讓基因編輯程式化、普及化及得以量化，基因編輯概念股也隨即寫下2017年美股飆漲傳奇，投資銀行高盛（Goldman Sachs）2...
但低技術、高知識的基因編輯，正高度考驗著科學倫理。 CRISPR/Cas9基因編輯技術大躍進，為醫學研究帶來重大曙光，也給予不肖「醫學流氓」順勢發展超越尋常訂製「超級人類」的潛能。舉世唾棄的中國免疫愛滋寶寶研究，就是採用CRISPR/Cas9基因編輯技術。 中國深圳南方科技大學副教授賀建奎宣稱，以基因編輯方式、讓一對雙胞胎女嬰成為天然的愛滋病免疫寶寶，並於2018年11月在中國健康誕生。他採用的基因編輯手術是在進行試管嬰兒前、卵子受精時期，把「Cas9蛋白」和特定的引導序列，以極細針，注射到還處於單細胞的受精卵裡，修改CCR5基因。CCR5是一種激素的受體蛋白，HIV病毒可以透過這個受體蛋白進入到細胞裡；修改了CCR5受體蛋白的嬰兒，不容易被HIV病毒感染，因而具有對愛滋病毒免疫的能力。 但...
無論基因檢測或基因治療，現今最大的困難都在於，基礎研究與臨床運用仍無法完全接軌或實證，卻已被變成「產品」。 國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所副所長顏伶汝說明，當實驗室研究處於細胞實驗或動物實驗階段，尚未應用到臨床病患前，若發生錯誤仍有修正的機會；即使現今的基因療法在技術、工具上推陳出新，但基礎研發與臨床醫學應用之間仍存有很大的鴻溝，跨入臨床確實仍有一大段距離須突破。 面對新醫療的快速發展，法規顯得跟不上腳步。凌嘉鴻指出，以CRISPR/Cas9來說，技術門檻很低、中學生受訓就可能會操作，政府怎麼去管理就顯得相當重要。 但台灣不僅對於基因檢測機構認定與從事項目的規範，都幾乎沒有把關機制，開放業者四處招攬生意。衛福部醫事司簡任技正劉越萍回應，生技公司若涉及不當宣傳，《醫療法》第84至87條針對...
衛福部日前提出《再生醫療製劑管理條例》草案，內容包含「基因治療」，卻未充分進行社會的溝通與討論，引來諸多爭議。政治大學法學院副教授劉宏恩即擔憂，此草案內容中偷渡了「基因治療」，但法案名稱卻無法讓民眾直接想到與基因治療有關，且條例中還提出「暫時性許可」的規畫，代表一項可能才進行到第二期的臨床試驗，可以跳過完整的人體試驗階段，等同開了方便的大門。 雖然衛福部食藥署簡任技正陳可欣解釋，此條例草案規範的仍以商品化、規格化等再生醫療製劑為主，但基因編輯屬於技術，且尚無商品化的問題。不過，劉宏恩卻認為，條例中提及「以治療或預防人類疾病為目的，使人體內含有重組基因者」，定義放得太過廣泛。 台灣受試者保護協會理事長林綠紅表示，包括英美、世界衛生組織已著手討論基因編輯的規範等問題，台灣面對新興的醫療科技，不能...
2023年4月24日 · 台灣，平均每4分19秒就有一人罹癌，癌症幾乎是每一個家庭都會面臨的難題與考驗。 2018年9月，衛福部通過《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》（簡稱《特管辦法》），開放6類自體細胞使用可以免除人體試驗規範，由病人全自費接受尚屬試驗性質的療法，提供現行療法反應不佳的病友，多一個機會。 業者亦熱切期待藉由法令鬆綁，能帶動台灣在極有潛力改寫癌症及重症治療前景的生技藍海領域中，取得競爭力。 2018年，更被稱為台灣的「細胞治療元年」。 然而5年過去，《報導者》團隊過去4個月走訪生技業者、臨床醫師到當初推促《特管辦法》的病友協會，也深入社會案件現場，發現《特管辦法》通過5年來，滾動出的卻是一個龐大地下巿場，原本寄望病家、研究和產業三贏，實際上卻是：
2023年4月24日 · 自費細胞療法台大、榮總為何反應冷？. 治療糾紛難認定、醫病保障皆不足. 隨著細胞療法的成功，各國都在投入，但鼓勵研發與病人權益，必須取得平衡。. （攝影／林彥廷）. 關乎國內生技發展及癌症、重症患者權益的再生醫療雙法草案正在立法院進行 ...
