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序言. 緊急使用授權（EUA） 疫苗接種安排. 接種優先順序. 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 疫苗相關系統. 疫苗相關爭議. 參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程.
2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再
12月24日，指揮中心宣布，對於「第二劑」建議以同廠牌疫苗施打，但民眾若想「混打」也可以，「第二劑」不限疫苗廠牌，只有時間間隔不同；「第一劑」接種「AZ」者，「第二劑」混打「莫德納」、「BNT」或「高端」，間隔8週；「第一劑」接種「莫德納」
2021年4月14日 · 編. 嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Johnson & Johnson COVID-19 vaccine ，簡稱 嬌生疫苗 ）是由位於 荷蘭 萊頓 的 楊森疫苗 （英語：Janssen Vaccines） [12] 及其比利時母公司同時也是美國 嬌生公司 子公司 楊森製藥 （ Janssen Pharmaceutica ） [13] 研發的 嚴重特殊傳染性 ...
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
2021年7月，泰國朱拉隆功大學的研究顯示相比兩劑都是注射科興疫苗的人群，第二劑接種阿斯利康疫苗的人群能夠將免疫力提升8倍，但比兩劑都接種阿斯利康疫苗的人群略低，因此衛生部宣布將會把中國科興疫苗與阿斯利康疫苗混打，以彌補科興疫苗對 ...
疫苗专案输入流程 需委托药商申请并检具以下资料，待食药署召开专家会议审议后，由“指挥中心”核定，后续还是要由政府跟疫苗原厂签订采购合约并由政府统筹、分配、执行 [7]。 疫苗接种安排 [编辑] 目前已开放全年龄至少须施打三剂疫苗以上。
