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2020年3月29日 · COVID-19無症狀感染、無法準確判定潛伏期等詭譎症狀，讓它快速在全球蔓延，也成為防疫最困難的盲點。 在多數國家病例陡升下，韓國是少數歷經社區大爆發後，少數能達到 「拉平傳染病曲線（flattening the curve）」（註） 的國家──3月初疫情高峰時，每日新增病例就近千人，在1個月內獲得控制，如今已降到百餘人；截至3月底韓國總確診為9,500多人、死亡人數152人。 針對COVID-19病例確診，WHO及各國衛生單位訂定的標準，仍需以RT-PCR（Reverse Transcriptase PCR，反轉錄即時聚合酶連鎖反應）做確診工具，也是目前台灣做的篩檢方式。
2021年5月22日 · 抗原快篩用在社區可以快速找出潛在感染者，但需要有配套。陳世英說，目前台北市的做法，是抗原快篩陽性者，不會馬上送到醫院去，而是送往集中檢疫所、防疫旅館等地方隔離，再透過PCR篩檢排除偽陽性，若出現重症再轉往醫院，就不會壓縮醫療量能。
2020年9月9日 · 以COVID-19為例，目前發表的研究顯示，實驗室所選用的試劑，檢測的誘餌若是只針對新型冠狀病毒數量最多的核蛋白（N蛋白）檢測，其可能會與其他種類的冠狀病毒產生交叉反應，「偽陽性」的問題就會較多。 要克服偽陽性，會用比較可行、成本較低的試劑先行篩選，再去檢驗是否對病毒其他蛋白（如S蛋白）有反應，或在 P3實驗室 進行細胞實驗，確認血清中是否有「中和抗體（Nt Ab）」。 中和抗體除反映保護力，還有開發藥物潛力. 各種抗體裡，中和抗體的標記最為重要，這個抗體具有把病毒中和掉的能力，因此，檢出某種病毒中和抗體者，代表他身體的免疫力不僅戰勝了病毒、還留下「保護力」，可免於受到該某病毒再次的感染。 但抗體產生後的保護力可以持續多久？
COVID-19（又稱武漢肺炎、新冠肺炎）短短 3個月襲捲全球 逾百個國家， 一隻全新的病毒和新興疾病在世人眼中形成，面對新的考驗，不僅各國衛生政策、防疫措施要快速應變，新的病毒壓迫下，也給科學推進新的刺激。 為什麼沒有症狀也會傳染？ 為什麼同一個疾病有多個名字？ 天熱究竟會不會成為病毒消失的關鍵？ WHO為什麼這麼遲才發布「全球大流行」？ 英國提出「群體免疫說」有沒有道理？ 緊急傳染病爆發期間為何不要自行就醫？ COVID-19開啟了許多公衛與病毒的新認知。
2022年4月11日 · 根據行政院規劃，採用「快篩實名制」，是針對確診熱區進行實名制登記，民眾統一到藥局領取，物流交由中華郵政負責，等於是運送成本由國家負擔，類似「口罩實名制2.0」，將每劑價格壓低至100元。 對照市售平均價300元，可減少三分之二價格，希望以低廉價格鼓勵更多民眾願意自主定期快篩。 原本只考慮徵用國內廠商，不過此舉遭經濟部反對：國外廠商不徵用以原價銷售，等於高價市場全數被國外大廠拿走，不利培植國內廠商。 經過討論後，行政院擬僅徵用國內全部產能與國外廠商部分數量，民眾仍可到超商等零售通路買到快篩試劑。 但國內快篩廠商抱怨，此舉會讓市占率拱手讓給國外廠商，配合國家政策不應該遭到這樣對待，建議仍應該國內外快篩一律徵用，或對於不配合政策廠商課徵關稅。
2020年7月27日 · 這次用在COVID-19確診病例診斷上，包括台灣在內，多使用「即時反轉錄聚合酶連鎖反應（Real-Time RT-PCR）」，即將新型冠狀病毒的RNA「反轉錄」成互補DNA後，再進行DNA擴增反應，並以螢光染劑偵測每次PCR循環後產物總量，藉以判斷疑似病例檢體中是否含有病毒基因，是一種即時、定量的檢測技術。 這個檢測有兩大關鍵：第一，必須找到專一性高的「引子」（primer）釣出病毒特定片段，由於引子設計有螢光標記，會隨反應過程增加亮度、被儀器記錄下來，因此能換算出病毒數量。 此次 世界衛生組織（WHO）在1月，即對各國公布COVID-19的病毒引子 ；第二，則是要算出病毒「陽性」定量的Ct值（cycle threshold）──即螢光亮度到達設定的閾值所歷經的循環數。
2020年8月28日 · 從彰化血清抗體檢測爭議，看COVID-19研究加速運轉下的倫理與防疫挑戰. （攝影／蘇威銘） 本文依 CC 創用姓名標示-非商業性-禁止改作3.0台灣授權條款釋出. 台大公衛學院與彰化縣衛生局的「萬人血清抗體檢測計畫」雖初步證實台灣社區安全，但篩檢工具、研究倫理引發諸多爭議，帶給台灣學界與防疫單位的省思是什麼？ 《報導者》專訪冠狀病毒之父賴明詔，看他如何解讀。
