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法案送審三讀前，細胞療法成效報告才出爐，內容挨批「沒意義」. 時隔一年，今年4月25日，行政院再次公布衛福部排除爭議條款的再生醫療雙法，迅速由立法院社福及衛環委員會在5月8日、5月9日安排逐條審查，與多年推動法案的民進黨立委邱議瑩、台灣民眾黨 ...
在大麻合法化的全球浪潮下，台灣已開始討論醫用療效，從沒有任何成癮性的CBD製品作為開端，到核可治療罕病的藥物使用，未來也會有更多討論。 要如何制定規則，讓大麻的醫療好處遠大於上癮、對身體可能造成危害的隱憂，正是目前所有辯論的核心。
2017年10月24日 · 2015年澳洲國立衛生和醫學研究理事會 （National Health and Medical Research Council, NHMRC）發表的自然療法之一的 「順勢療法」（Homeopathy）研究，結果證實其無效，效果根本不比安慰劑（placebo）好。 許達夫以自身不手術抗癌成功當成出書及診所推行另類療法的「活案例」，事實上，他早年在自己的書中提及，被診斷罹患直腸癌後，曾在和信醫院接受了「術前的化學及放射線同步治療」（CCRT），對此，和信醫院院長黃達夫在該院2013年出版 《圖解大腸直腸癌診治照護全書》推薦序 中直指：
2023年3月28日 · 美國FDA對於細胞治療的要求與其他藥品基本相似（品質、療效、安全都要達到一定的標準），且需要進行臨床試驗。 台灣藥學會在 3月23日發布新聞稿 ，也是建議細胞治療該歸由食藥署管理。
2023年3月22日 · 延宕多年的再生醫療法案，終於將在下週進入立法院逐條審查。. 多年下來，草案不斷調整，從一法變三法，又變成如今的雙法，曾歷經醫界、藥界兩方的激烈辯論，以及立委間的彼此僵持，讓法案難以推進。. 而此次立法，雖亦有醫、藥界的角力痕跡 ...
FDA核准的藥品，代表其療效、安全性都已經經過政府背書。 根據 FDA公開資料 ，這4款藥物中，只有用來治療難治型小兒癲癇的Epidolex是從漢麻萃取的CBD藥物；其餘3款皆是實驗室合成的大麻藥物：用以治療噁心嘔吐的Marinol，針對AIDS患者厭食問題、可增加食慾的 ...
藥品依療效和風險，分為處方藥、指示藥和成藥。 其中，處方藥療效明確、但擅自服用風險也較高，限由醫師處方監督使用。 而指示藥效果較有限、安全性較高，可由醫師、藥師或藥劑生來「指導」民眾使用、不需處方箋；成藥療效和安全風險等級更低，民眾 ...
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