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2021年6月18日 · 近日， 利司扑兰口服溶液用散 （商品名：艾满欣，Evrysdi）获得中国国家药监局（NMPA）批准上市， 适应症为2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症 。 中国脊髓性肌萎缩症患者迎来了第2款治疗药物。 截图来源：NMPA官网. 相关信息显示，利司扑兰口服溶液用散是“ 首个在中国获批治疗脊髓性肌萎缩症的口服疾病修正治疗药物 ，将为中国脊髓性肌萎缩症患者和家庭提供全新的治疗选择”。 严重的遗传性神经肌肉疾病. 脊髓性肌萎缩症的发病根源在于一种被称为 运动神经元生存蛋白 （SMN） 的缺失或失常 。 人体内有两条可以生成SMN蛋白的基因，分别是SMN1基因和SMN2基因，但SMN1基因占主导作用，SMN2基因仅产生少量SMN蛋白（约10%）。
2021年10月24日 · 2021-10-24 20:10. 来源：E药经理人. FDA/EMA/PMDA首个批准用于婴儿血管瘤一线治疗药物——盐酸普萘洛尔口服溶液，经原研独家授权武汉科福新药有限责任公司适应症专利，已获得注册批件将于近期上市，填补了国内患儿治疗空白。. 1、血管瘤治疗历史上最 ...
2024年3月14日 · 复星医药（600196）于3月14日发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（以下简称“奥鸿药业”）共同研发的阿立哌唑口服溶液（以下简称“该新药”）用于治疗 13～17 岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。 该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品，主要用于治疗精神分裂症。 截至 2024 年 2 月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 612 万元（未经审计）。 潇湘晨报综合. 免责声明：本内容来自腾讯平台创作者，不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。 举报. 评论 0 文明上网理性发言，请遵守 《新闻评论服务协议》
2023年6月7日 · 乳果糖口服溶液中含乳果糖、半乳糖和乳糖。. 乳果糖不吸收入血，不会对血糖造成影响；乳糖可分解代谢为半乳糖和葡萄糖，葡萄糖能吸收入血，有一定升高血糖的作用。. 糖尿病患者便秘时，能否用乳果糖存在争议。. 部分说明书的禁忌症里称糖尿病患者禁用 ...
2024年1月23日 · 格隆汇1月23日丨昆药集团(600422.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司的2.2类改良型新药KPC-149口服溶液（受理号：CXHL2400095和CXHL2400096）的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
2024年3月16日 · 日前，Mirum Pharmaceuticals宣布美国FDA已批准maralixibat（商品名：Livmarl）口服溶液用于治疗五岁及以上进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）患者的胆汁淤积性瘙痒症状。 此次批准是基于3期MARCH研究的数据，根据新闻稿，该研究是针对PFIC进行的最大规模的随机试验之一，共有93名患者参与了该研究，这些患者属于不同的遗传性PFIC类型，包括PFIC1、PFIC2、PFIC3、PFIC4、PFIC6和未鉴别的突变类型。 数据显示，接受Livmarl治疗的患者在瘙痒（p<0.0001）、血清胆汁酸（p<0.0001）、胆红素（p=0.0471）和以体重Z评分（Z-score）评估的生长（p=0.0391）方面有统计学意义上的改善。
2022年10月19日 · 盐酸氨溴索注射液药品说明书推荐剂量如下 [2]：. 说明书推荐的最大剂量为 90 mg/d，但临床上多见 60 mg、90 mg 或 150 mg bid 的给药剂量，远超出说明书规定的 90 mg/d 的最大用量。. 研究结果表明，大剂量盐酸氨溴索可防止患者肺泡塌陷，维护上皮组织完整，还可有效 ...
