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2022年6月8日 · 美國食品暨藥物管理局（FDA）昨天召開外部疫苗專家會議，會中壓倒性支持批准Novavax的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗使用於18歲以上成人，可望最快本週就會批准Novavax疫苗在美分發。 對於國內是否有望跟上美國腳步，國內專家考量疫情高峰，仍建議有疫苗就先打，但也呼籲加速審查，讓國人有多一種選擇。 據《路透社》報導，儘管部分專家擔心Novavax可能造成罕見的心肌炎，但由FDA召開的外部專家會議，最終以21票贊成、0票反對以及1票棄權，建議FDA批准18歲以上成人使用。 雖然專家會議的建議不具強制力，但FDA通常傾向遵循。 該款疫苗推出時間比其他廠牌疫苗晚，但其防護力高達9成且副作用少，有望提高猶豫不決族群的接種意願。
2022年6月9日 · 美國食品暨藥物管理局（FDA）前天召開外部疫苗專家會議，會中壓倒性支持批准Novavax的武肺疫苗使用於十八歲以上成人，最快本週就可於全美分發。 對於國內是否跟上美國腳步，專家考量疫情高峰，仍建議有疫苗就先打，但也呼籲加速Novavax審查，讓國人多一種選擇。 Novavax有望成為美國境內第一款獲准使用的次單位蛋白疫苗。 在美FDA召開的外部專家會議中，以二十一票贊成、零票反對以及一票棄權，建議FDA批准成人使用Novavax。 FDA通常傾向遵循。 根據Novavax提供數據顯示，其疫苗防護力達九成且副作用少。
2021年3月2日 · 國際今日熱門. 網友回應. 據《路透》2日報導，美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）採用專利奈米顆粒技術研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，經臨床實驗證實，有效防護率達96%，對英國變異病毒株也有86%的效力，最快可望5月獲准在美國使用。 報導稱，Novavax執行長爾克（Stanley Erck）1日表示，如果美國食品暨藥物管理局（FDA）以「將在數週內完成」的英國實驗為審核基礎，那他們的COVID-19疫苗最快5月可獲准在美國使用。
2023年9月22日 · 〔財經頻道／綜合報導〕隨著全球疫情趨緩，美國疫苗研發公司Novavax因現金短缺，且疫苗需求逐漸減少下，9日宣布將全球員工裁員25%，減少公司成本開支。 Novavax日前就宣布公司今年收入存在重大不確... 財經 2023/03/01 13:19. 經營能力存在疑慮 Novavax股價重挫逾26％. 美國諾瓦瓦克斯（Novavax）醫藥公司近日發布去年第4季財報，慘淡的表現讓其透露，繼續經營的能力存在疑慮，消息曝光後盤後股價重挫超過26%。 據外媒報導，Novavax週二（2月28日）發布第四季財報... 2023/02/10 15:57.
2021年12月22日 · 美國「諾瓦瓦克斯」（Novavax）研發的2劑式「Nuvaxovid」武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，21日獲得世界衛生組織（WHO）緊急使用授權，成為世衛第10款列入緊急使用清單（EUL）的武肺疫苗。 世衛21日在新聞稿中表示，緊急使用清單技術建議小組分別在17日和20日批准「Covovax」和「Nuvaxovid」。 諾瓦瓦克斯疫苗分別在兩地以相同技術生產，在歐洲生產的命名為「Nuvaxovid」，已獲得歐盟藥品管理局（EMA）批准；在印度生產的命名為「Covovax」，已獲得印度政府批准。
2021年3月3日 · 〔編譯陳成良／綜合報導〕美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）採用專利奈米顆粒技術研發的武漢肺炎重組蛋白疫苗（又稱次單位疫苗），經臨床實驗證實，有效防護率達九十六％，對英國變異病毒株也有八十六％效力，最快可望五月獲准在美國使用。 對抗英國變種病毒效力86％. 路透二日引述諾瓦瓦克斯執行長爾克說法，如果美國食品暨藥物管理局（FDA）以「將在數週內完成」的英國實驗為審核基礎，那該公司疫苗最快五月可獲准在美國使用。 不過，雙方會談仍在持續中，FDA可能會要求提出美國實驗的數據，這項實驗可能需兩個月才能完成，使得美國的許可授權推遲到盛夏。
2021年6月14日 · 網友回應. 美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）14日表示，其研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗在美國和墨西哥的第3期臨床試驗結果顯示，該疫苗對武肺有症狀感染具有90.4％的保護力，對中度至嚴重感染保護力達100％，且對主要變種病毒株的保護力達93％。
