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2022年3月10日 · 聯亞表示,已重新提交UB-612疫苗EUA審查,未來將可協助國際許多仍需幫助的國家,回應WHO對下一代「涵蓋S蛋白以外的次單位疫苗,以加強T細胞免疫反應」的呼籲。. 聯亞生技10日表示,旗下UB-612疫苗臨床試驗二期及追加劑試驗,已詳細分析了安全性及 ...
2021年7月1日 · 法人認為,隨著聯亞提出EUA,而衛福部委託部立醫院執行蒐集200位國人接種AZ疫苗的免疫性結果也將出爐,加上高端(6547)已於6/15申請EUA,將有助加速高端、聯亞和AZ進行PK大賽,若結果順利,不排除7月國產疫苗有望取得EUA上市施打。
2021年2月7日 · 圖/杜蕙蓉. UB聯亞集團7日公布,旗下研發的高精準設計COVID-19疫苗UB-612一期臨床試驗結果,其中和抗體的幾何平均效價(Geometric Mean Titer,GMT)增加40倍以上,顯示該疫苗有良好的安全性及耐受性,且具免疫原性反應。. 目前已積極啟動二期臨床,力拚6月 ...
其他人也問了
聯亞為何重新提交UB-612疫苗EUA審查?
什麼是滅活疫苗?
聯亞藥業股份有限公司是什麼?
疫苗險有什麼優勢?
2021年8月16日 · COVID-19疫苗供貨吃緊,國產的高端疫苗今天上午10時起開放預約,23日開打;外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成EUA資料補件,指揮中心指揮官陳時中最快今天下午公布審查結果。
2022年3月8日 · 產業. 綜合產業. 聯亞COVID-19疫苗 重新送件申請EUA. 2022.03.08. 10:17. 中央社. 聯亞. 新冠疫苗. EUA. 聯亞藥代母公司聯亞生技公告,重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19疫苗UB-612的專案製造緊急使用授權(EUA)。 圖/聯亞生技提供. 聯亞藥代母公司聯亞生技公告,重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19疫苗UB-612的專案製造緊急使用授權(EUA)。 聯亞生技於7日送件提交文件,向衛福部食藥署申請UB-612專案製造緊急使用授權,預計進行的研發階段,包括人體第二期臨床試驗(Phase II)的試驗數據分析中,三期臨床試驗在研議規劃中。
2021年9月6日 · 工商時報 杜蕙蓉. 食藥署. EUA. 聯亞生技. Delta變異株. 聯亞集團將於本週向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更,讓受試者能再施打第三劑,且將呈送新數據申請EUA再審。 圖/本報資料照片. UBI/聯亞集團6日宣布,自行開發的COVID-19疫苗UB-612第三劑分析結果,受試者對武漢病毒株及Delta變異株,均產生極高中和抗體效價並優於其他疫苗,將於本週向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更,讓受試者能再施打第三劑,且將呈送新數據申請EUA再審。
2021年6月28日 · 聯亞生技公布新冠疫苗UB-612二期臨床期中分析報告,儘管公司認為符合申請EUA標準,不過,被視為保護力的中和抗體效價僅102.3,低於市場和專家預期下,該公司能否通過和AZ的PK賽,還有不少關卡要過。. 專家表示,就高端和聯亞生技公布的數據來看 ...