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オキシプリノール (英:Oxipurinol、Oxypurinol)は、 アロプリノール の 六員環 が酸化された構造をしている。 尿酸値 を下げ 痛風 を予防するアロプリノールの 代謝産物 として知られ、 キサンチンオキシダーゼ の 阻害剤 として機能する。 なお、キサンチンオキシダーゼの基質である キサンチン と類似した構造を持つ。 特徴・利用. 薬として利用されるアロプリノールは、体内に入ると即座にオキシプリノールへと 代謝 されるため、 生物学的半減期 は約1時間と短い。 対してオキシプリノールの半減期は約17〜30時間であるため、アロプリノールを摂取したときの効能は実際はオキシプリノールによるものだと考えられている [3] [4] 。
クエン酸ナトリウム・クエン酸カリウム合剤(商品名ウラリット®配合錠)は、体液成分のアニオン性電解質の増大にともない利尿作用を励起し尿酸の排泄を促進することから、痛風に代表される高尿酸血症の治療薬として処方されるとともに尿路結石や ...
リン脂質から人工的に製造した脂質2分子膜は電気容量、屈折率、水との界面張力が実際の生体膜とよく類似するが、生体膜と異なり相転移温度Tcを持つ。
概要. 界面 近傍では 界面自由エネルギー が高くなり不安定化するので、界面はできるかぎり 表面積 を小さくしようとする( 界面張力 )。 ひとつの分子内に親水基と親油基をもつ 両親媒性 の化学構造をもつ物質が界面上に並ぶことにより、この不安定な状態が緩和される、つまり界面自由エネルギーが小さくなる。 このような特性をもつ物質を界面活性剤という。 界面活性剤は洗剤用途に大量に使用されているほか、 食品 や 化粧品 の 乳化剤 ・ 保湿剤 、 農薬 や 兵器 としても重要な位置を占める。 界面活性剤は微妙に化学構造を変化させただけで大きく異なる特性となるため、非常に多くの種類のものが生産・使用されている。 詳細は「 エマルション#両親媒性物質とミセル 」を参照.
非線維性コラーゲンでは、コラーゲン線維の表面に結合するFACIT(Fibril Associated Collagens with Interrupted Triple helices)や基底膜構造の主成分となる非常に細い網目構造を作るものや、細胞膜に結合して存在するコラーゲンもある。
概要. 図1: リボソームは、 メッセンジャーRNA 分子の配列によって制御される 高分子 タンパク質 分子 を組み立てる。 これは、すべての生細胞や関連するウイルスにとって必要である。 タンパク質 を構成する アミノ酸 の配列を コード する デオキシリボ核酸(DNA) の配列は、mRNA鎖に 転写 される。 リボソームはmRNAに結合し、その塩基配列から、特定のタンパク質を生成するための正しいアミノ酸の配列を決定する。 アミノ酸は、 転移RNA (tRNA)分子によって選択され、リボソームへと運ばれ、 アンチコドン の ステムループ を介してmRNA鎖に結合する。
概要. フェンタニル は、主に 鎮痛薬 として使用される強力な合成 ピペリジン系 オピオイド である。 ヘロイン の50倍、 モルヒネ の100倍の 効力 を持つ [19] 。 主な臨床用途は、がん患者や手術患者の 術中・術後 の 疼痛管理 である [20] [21] 。 フェンタニルは 処置時の鎮静・鎮痛 にも使用される [22] 。 投与方法 にもよるが、フェンタニルは非常に即効性があり、比較的少量で 過剰摂取 を引き起こす可能性がある [23] 。 フェンタニルは μオピオイド受容体 ( 英語版 ) を活性化することによって作用する [17] 。 作用は急速で、効果は通常2時間以内に消失する [17] 。