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2021年3月15日 · 維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。 1盒內有10瓶，每瓶5毫升，每瓶可供10人接種的牛津-阿斯特捷利康疫苗 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗（英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine，簡稱：AZ疫苗、阿斯特捷利 ...
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗[1]（英語：Medigen COVID-19 vaccine，簡稱：高端疫苗，研製代號：MVC-COV1901[2]，商品名：MVC COVID-19 Vaccine[1][2]），是一款針對嚴重特殊傳染性肺炎所研發及已在應用中的疫苗。 該疫苗是由臺灣的高端疫苗生物製劑股份有限公司與美國生物製藥公司 ...
2021年7月8日 · 行政院長 蘇貞昌於AZ疫苗在台開打首日進行施打 3月22日，牛津-阿斯利康疫苗（AZ疫苗）開打，首波提供專責病房、負壓隔離病房或負責採檢之醫事人員接種 [30]。行政院長蘇貞昌、衛福部長陳時中一大早到台大醫院率先帶頭接種疫苗 [31]。
- 歷史
- 爭議
- 評價
- 外部連結
2007年4月23日，阿斯特捷利康斥資156億美元收購美國生物製藥公司MedImmune。 2015年12月16日，阿斯特捷利康斥資5.75億美元收購日本武田藥品的核心呼吸藥品業務，包括可預防慢性阻塞性肺病的藥品Daliresp（Daxas）。 2015年12月17日，阿斯特捷利康斥資40億美元收購未上市生物製藥企業Acerta Pharma的55%權益，以便獲得後者的一種治療白血病的新藥物。 2019年3月29日，阿斯特捷利康製藥投資69億美元與日本第一三共共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。 2020年12月30日，阿斯特捷利康與牛津大學合作研發的AZD1222疫苗獲得英國藥品及保健品管理局（英語：Medicines and Healthcare products Reg...
與歐盟的疫苗供應量訴訟
2020年8月，阿斯特捷利康與歐盟簽署一項協議，以供應歐盟3億劑阿斯特捷利康疫苗的合同，另外還有1億劑的購買選擇權。2021年1月，阿斯特捷利康宣布，由於該公司在歐洲供應鏈中一個製造基地的產量下降，將在第一季度交付給歐盟的疫苗數量減少60%至3100萬劑，引起歐盟衛生專員斯特拉·基里亞基德斯（Stella Kyriakides）在推特上表示，歐盟各國政府「對此深表不滿」。阿斯特捷利康於2月開始向歐盟交付疫苗。3月12日，阿斯特捷利康發表聲明表示，儘管已經加速供應，但計劃向歐盟運送的疫苗數量還是出現短缺。阿斯特捷利康在早前的聲明中曾表示，由於生產過程的產量低於預期，其歐洲供應鏈正面臨短缺，正在尋求通過其國際供應網絡採購疫苗來彌補部分短缺。而阿斯特捷利康在第二季度提供給歐盟的劑量中，其中一半的供應量和第一季度的1000萬劑量來自其國際供應鏈。歐盟執委會表示，2021年前三個月只有3000萬劑疫苗，而阿斯特捷利康本應提供9000萬劑疫苗。而第二季度，阿斯特捷利康表示，只能提供承諾的1.8億劑中的7000萬劑。 2021年4月26日，經過數月的糾紛後，歐盟正式在比利時布魯塞爾啟動對阿斯特...
深圳市員工篡改報告騙取醫保基金
2021年8月，阿斯特捷利康進行內部合規檢查時，發現在中國深圳市的員工有篡改患者檢測報告的行為，被篡改的醫療記錄與該公司的一款已列入醫保的肺癌治療藥有關，懷疑有員工透過篡改病歷報告騙取醫保基金，於是通報執法部門調查。2021年12月27日，國家醫保局和公安部聯合約談阿斯特捷利康中國。2022年1月29日，國家醫保局督促深圳市成立醫保、公安、衛生健康、市場監管等部門組成的聯合專案組，對阿斯特捷利康進行調查。
英國《每日郵報》在2021年3月28日報導，阿斯特捷利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗，並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤，以成本價平均約3.6英鎊一劑出售，又承諾生產30億劑，卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案，又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭，飽受歐盟責罵，使阿斯特捷利康管理層感到困擾，報導又稱如果阿斯特捷利康將疫苗的定價增加一倍，便能賺取110億英鎊。阿斯特捷利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤，將研製出的疫苗以成本價供應。 2021年6月26日，英國《衛報》點評阿期利康在生產疫苗的背後所經歷的試驗和磨難中，所遭受到的許多打擊。《衛報》在綜合評論上表示，牛津大學的科學理想主義者與大型製藥公司的結合是促成研發出牛津—阿斯特捷利康疫苗的重大因素，正是這種思想和金錢的投入，將理想主義與實用主...
阿斯特捷利康全球 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（英文）阿斯特捷利康總部 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（英文）阿斯特捷利康中國 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（簡體中文）阿斯特捷利康台灣 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（繁體中文）2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。
為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。 追加劑 疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。
為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。 追加劑 疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。
