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2021年11月22日 · 老花眼的形成则是人们随着年龄的增长，眼睛功能开始衰退，眼内肌肉的调节力下降，晶状体会增厚、硬化，导致眼睛的变焦能力降低，因此看近物时，视物不清。 也就是说，老花眼是一种正常的生理现象，是每个人步入中年后必然出现的视觉问题，并不是近视者就不会出现老花眼。 云南省第二人民医院眼科副主任医师 郭立云：“老花需要佩戴的是老花镜，是一个正度数的镜片，近视需要佩戴的是负度数的镜片。 医生介绍，很多低度数近视眼出现老花眼后，看近物时可将眼镜摘掉，给人造成近视眼不会老花的错觉，其实这只是镜片度数正好抵消了，所以没有近视的老人得了老花眼，看远不用戴眼镜，看近才需要。 而原有近视眼的人得了老花眼，就需要准备两副眼镜了。
2021年11月2日 · +. 药明康德内容团队编辑. 日前，FDA批准首款用于治疗老花眼的眼药水疗法——艾伯维（AbbVie）旗下艾尔建（Allergan）公司的Vuity（毛果芸香碱 1.25%眼科溶液）上市。 这是老花眼药物治疗领域的重要里程碑，业界专家指出， 未来几年里，多款治疗老花眼的眼药水疗法有望获批上市。 今天，药明康德内容团队将与读者分享这些有望帮助摘掉老花镜的创新药物疗法的研发进展。 图片来源：123RF. 老花眼是随着年龄的增长而出现的常见视力衰退。 我们眼睛中的晶状体像是照相机中调节焦距的镜片，改变它的形状可以将图像聚焦在视网膜上，让我们清晰地看到外面的世界。
2021年9月3日 · ARVN003是一种针对老花眼的药物治疗方法。 该产品的开发结合了采用MAP（Microdose Array Print）微矩阵药膜技术的Optejet微量给药系统，以及可以暂时性改善近视力的经典药物匹罗卡品（毛果芸香碱）。 匹罗卡品可以通过缩瞳而改善近距视力，其机制为通过小孔效应形成扩大的焦深。 据极目生物介绍，ARVN003采用专利Optejet给药装置，可提供高精度微量给药，有效解决传统滴眼液给予相同药物时的耐受性和生物利用度等问题。 ARVN003由极目生物从美国的临床阶段生物制药公司Eyenovia获得，2020年8月双方签署合作，极目生物获得了ARVN003（MicroLine）在大中华区和韩国开发和商业化的独家许可。
2023年7月3日 · 老花眼会直接影响个人发展信心，如果患者本身有近视问题更需要多副眼镜来回更换，生活质量直线下降。 卢奕教授接受记者采访时表示，作为人们步入中老年后必然会出现的视力问题，老花通常在38岁左右出现，高峰在42岁到44岁，52岁以上人群老花眼的发病率接近100%；常见症状为视近物困难、眼睛易疲劳、需要强照明等。 虽存在遗传、药物、用眼习惯等其他致病因素，但年龄增长引起的晶状体调节能力下降仍是导致老花眼的主要原因。 据了解，伴随数字时代的到来，中老年人用眼场景不断变化，用眼强度增加、过度使用电子产品等行为并不少见，这进一步加速了视觉问题的发生。 为全面洞悉数据背后的行为机制，报告针对中国中老年人用眼习惯进行了分析。
2022年4月22日 · 今日，Orasis Pharmaceuticals公司宣布，其用于 改善老花眼患者近视力的在研眼药水疗法CSF-1，在两项3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点。 这些试验结果将成为该公司在今年下半年向美国FDA递交新药申请（NDA）的基础。 老花眼影响全球近20亿人，大多数患者只能选择佩戴老花镜，但是对患者来说并不方便。 去年10月，艾伯维（AbbVie）旗下艾尔建（Allergan）公司的Vuity（毛果芸香碱1.25%眼科溶液）获得美国FDA的批准，成为首款获批用于治疗老花眼的眼药水疗法。 Orasis公司的CSF-1是一款由低剂量毛果芸香碱和多种载体构成的不含防腐剂的眼科溶液配方， 其毛果芸香碱浓度为0.4%。 它的主要作用机制是收缩瞳孔，从而增强景深，改善近视力和中距视力。
2021年7月27日 · 这项名为GEMINI 1的临床试验共纳入了323名参与者，在每天接受AGN-190584滴注一次后，老花眼患者近距离、中等距离视觉得到了改善，且远距离视觉没有受到影响，不仅如此，药物滴注后， 15分钟即起效，视觉持久改善可长达6小时。 在眼科的临床治疗中，流传着这样一个传说：“你逃得过近视、远视、散光，但是你逃不过老花“。 这种”似病非病“的眼疾主要是由于年龄增加、晶珠调节力减弱导致的，绝大多数的人在40～45岁左右眼睛会悄悄出现“老花”，是人体机能退化的一种表现。
2023年10月19日 · 2021年10月，艾伯维（AbbVie）旗下艾尔建（Allergan）公司的Vuity（毛果芸香碱1.25%眼科溶液）获得美国FDA的批准，成为首款获批用于治疗老花眼的眼药水疗法。 Qlosi是一种不含防腐剂的毛果芸香碱制剂，毛果芸香碱是一种成熟的眼部护理治疗药物。 它的主要作用机制是收缩瞳孔，从而增强景深，改善近视力和中距视力。 Qlosi可每日使用，或根据需要使用，每日最多两次。 图片来源：123RF. 美国FDA的批准是基于3期临床试验NEAR-1和NEAR-2的结果，涉及600多例患者。 两项试验均在第8天达到其主要和关键次要终点，显著提高了视力表多读三行的患者比例。 接受第一剂治疗后一小时内40%的患者多读三行，这一比例在接受第二剂治疗后达到50%（p<0.0001）。
