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診療紹介. 遺伝性腎疾患. アルポート症候群. 難聴や視力障害を伴う遺伝性の糸球体腎炎です。 糸球体基底膜(GBM)にあるⅣ型コラーゲンの遺伝子変異が原因で起こります。 X染色体性の遺伝のため、男性に多く、幼少期から顕微鏡的血尿が認められ、30歳代までに透析が必要になります。 原因は ? 糸球体基底膜(GBM)の緻密層の主な構成成分であるⅣ型コラーゲンのα鎖の遺伝子変異が原因です。 遺伝型式は ? X染色体優性遺伝(85%),常染色体劣性遺伝(10%),常染色体優性遺伝に分類されます。 X染色体性では、保因者(2つのX染色体の一方に遺伝子変異を認めます)の母親から子供へ2分の1の確率で遺伝します。 遺伝子変異を受け継ぐと、X染色体を1つしか持たない男の子は早期から発症します。
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症状は? 全身倦怠感、微熱、食欲不振等などがみられることもありますが、無症状の場合もあります。 また原因にもよりますが、息切れ、呼吸困難、咳、血痰、しびれ、出血斑などの腎臓以外の症状が出現することもあります。 こんな場合は注意が必要です. 風邪症状が長引き、熱が下がらない、尿がいつもより濃くなった(血尿)場合には、病院(できれば腎臓内科)を受診してください。 尿検査・血液検査、腎臓の超音波検査、胸部レントゲンなどが必要です。 検査所見は? 尿検査では、血尿、蛋白尿を認めます。 血液検査では、腎機能が悪化するため、クレアチニン値が上昇します。 血管に炎症を起こしているため、CRPという炎症反応が陽性になります。 多くの場合、ANCA、抗基底膜抗体などの自己抗体が陽性になります。
カルシウム拮抗薬は、血管の壁の細胞にあるカルシウム(Ca)イオン・チャネルを阻害する薬で、血管の筋肉の収縮を抑えて、血管を広げることにより、血圧が下がります。 「動悸」や「ほてり」などの副作用がときに認められます。 4.利尿薬. 循環血液量(体液量)が多い状態では血圧が高くなります。 利尿薬は尿の中に塩分・水分を排泄させて体液量を減らし、その結果として血圧を下げます。
TOP > 病院概要. 病院名称. 東京女子医科大学附属八千代医療センター. 所在地. 千葉県八千代市大和田新田477番地96号. 電話番号. 047-450-6000. 敷地総面積. 28,643.58m².
診療紹介. 検査. 腎エコー・画像検査. 腎臓病の原因、病状を調べるための検査には腎臓の超音波(エコー)検査、腹部単純レントゲン検査、コンピュータ断層撮影 (CT)、核磁気共鳴装置(MRI)、経静脈性腎盂造影(IVP)、アイソトープ検査、腎臓血管造影検査などがあります。 1.腎臓超音波(エコー)検査. 体の表面から超音波が出るプローべをあてて、腎臓の形、大きさ、内部の病変 (結石、腫瘍、嚢胞の有無)を観察します。 痛みを伴わず、検査時間も短い(約10分)ため、よく行われます。 2.腹部単純レントゲン撮影. レントゲンで腎臓、尿管、膀胱が入るように腹部を撮影します。 大まかな腎臓の位置、大きさ、形がわかります。 また尿路結石が写ることがあります。 3.コンピュータ断層撮影(CT)
脳腫瘍 髄膜腫 | 東京女子医科大学脳神経外科. 髄膜腫. 担当医. 川俣貴一(教授・基幹分野長)、江口盛一郎(助教・医局長) 脳を覆っている膜から発生する腫瘍で、脳や血管などの構造物を圧迫しながら大きくなっていく腫瘍です。 時に浸潤性に大きくなっていくことがあります。 最近は、頭痛や頭部外傷、脳ドックなどでCTやMRIなどの画像診断を受けて、無症状で見つかる場合も増えてきました。 症状がある場合は積極的な治療を要することが多いですが、無症状で偶然見つかった場合は、個々に応じた判断・対応を必要とします。 原因. 発生原因は分かっていません。 女性に多く、男性の倍と言われています。 女性特有の乳がんや子宮筋腫と合併する場合もあることから性ホルモンとの関係が示唆されています。