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UB-612 ，全称 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ，是一款由台湾 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同开发的 2019冠状病毒病疫苗 ，是一种 蛋白质亚基疫苗 。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬 。 该款疫苗正在台湾进行第二期临床实验中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2] [3] 開發進度. 臨床試驗. 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
聯亞生技開發 (股)公司主要從事研發、製造及銷售創新型生物科技醫療產品，主要開發標的係以合成肽為主的人用與動物用疫苗。 承襲母公司UBI的核心技術－「UBITh ® 功能性抗原學」，聯亞與UBI共同合作開發具以合成肽為基礎的創新疫苗。 MORE. 產品介紹. Previous. Next. O型口蹄疫合成胜肽疫苗. 廣譜新冠疫苗 UB-612. UB-211 抗IgE人用疫苗. 抗IL-6人用疫苗. 豬隻免疫去勢疫苗. O型口蹄疫合成胜肽疫苗. 廣譜新冠疫苗 UB-612. UB-211 抗IgE人用疫苗. 抗IL-6人用疫苗. 豬隻免疫去勢疫苗. MORE. 我們有話要說 系列影片. 我們有話要説 (一)：請各界持續支持各式國產疫苗的開發、厚植國力.
UB-612 ，全稱 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ，是一款由台灣 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，是一種 蛋白質亞基疫苗 。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬 。 該款疫苗正在台灣進行第二期臨床實驗中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2] [3] 開發進度 [ 編輯] 臨床試驗 [ 編輯] 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
2022年9月7日 · 王馨儀. 更新時間： 2022年9月7日 上午3:27. 聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑可以對抗BA.5。 （圖／TVBS） 聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。...
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2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612...
2021年9月6日 · 國產疫苗. 聯亞疫苗打第3劑分析結果出爐 將申請EUA重審. 2021/9/6 21:45（9/7 12:55 更新） （中央社記者韓婷婷台北6日電）聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。 聯亞今天發布新聞稿表示，在50位（年齡為18-64歲）第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。
2021年8月30日 · 聯亞主張，聯亞COVID-19疫苗應可有效抵抗Delta變異株，與會專家也提出，聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株（最早在英國發現）的抗體效價下降幅度不大，但目前各國對於相關數據仍無一致看法，初步難以推論聯亞疫苗對變異株是否有保護力。 有專家提及，聯亞疫苗對抗「原生型」病毒（wild-type，未突變型）的抗體保護力已不足，雖然對變異株抗體效價下降幅度不大，但整體保護力仍不足。 但有專家點出聯亞疫苗的胜肽設計是亮點，有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長是未來的機會，而疫苗引起的T細胞反應及後續功效有待研究。 多名專家認為，聯亞疫苗應繼續進行第3期臨床試驗，政府也應增加補助疫苗開發經費，鼓勵聯亞疫苗取得國際認證，等到3期臨床試驗取得重大進展，可再度申請評估。
