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2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病，其中有6～8成的病人，血中及腦脊髓液中會出現. 抗麩胺酸脫羧酶的抗體. ，神經系統若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群？ 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。 且此病經常與其它自身免疫疾病共存，例如： 第1型糖尿病（type-I diabetes，又稱為胰島素依賴型糖尿病） 甲狀腺炎（thyroiditis） 白斑症（vitiligo） 惡性貧血（pernicious anemia）
7 7 月, 2017. 8:05 下午. 僵硬 人症候群是什麼？ 曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來，全身 僵硬 ， 只要稍微動到就痛的不得了，患者常常會跌倒，撞得鼻青臉腫，還曾經跌到骨折。 有其 他醫師懷疑她是癲癇或是巴金森氏症。 也有醫師認為是她太 緊張焦慮所造成的，因為常在患者比較緊張的時候發作。 但 這個症狀已經五、六年了，做了檢查後卻都沒有發現任何異 常，對她的生活已造成極大的困擾了。 我查看了她的病歷，根據她之前的診斷紀錄排除掉一些疾病 ，但發現她有糖尿病以及甲狀腺方面的疾病，後來經詳細檢 查後，發現anti-GAD數值非常高，確診這名患者得了一個罕見疾病. 僵硬人症候群是一種自體免疫的疾病，它會攻擊脊椎，導致 脊椎放電，這時候全身的肌肉就會硬起來，所以容易跌倒。
僵人症候群 ，也作 僵體症候群 （英語： stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] ）是一種罕見的 神經 失調症狀 [2] ，病因不明，病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬，肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉 ，此外還可能伴有 痙攣 ，會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見 [ 編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料 [ 編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.
僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，六至八成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基 (酉每)的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的，若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，繼而變得僵硬。 顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵，就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮，若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限。 因此病罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病，其中有6～8成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧酶的抗體，神經系統若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，因而變得僵硬。...
2023年4月18日 · 什麼是僵硬人症候群. 僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經抑制性傳導物質γ-氨基丁酸 (GABA) 所需的，若遭受到抗體破壞，可能導致中樞神經抑制功能不足，使得肌肉產生過強的活性而變得僵硬。 僵硬人症候群症狀. 初期症狀通常為軀幹肌肉緊繃或僵硬，可能會慢慢擴散到四肢近端的肌肉。
僵體徵候群是一種罕見的神經、自體免疫系統異常所致的疾病，和其他神經學疾病少有共通性，患者會呈現漸進式的波動性肌肉僵硬 (progressive fluctuating muscular rigidity)和痙攣 (spasms)。 此症於1956年由Moersch和Woltmann正式將疾病命名為Stiff-Person syndrome，因此又稱為Moersch- Woltmann syndrome，或Progressive Encephalomyelitis with rigidity。 病理簡介： 目前仍不清楚致病原因，但越來越多研究顯示，僵體症候群與自體免疫系統異常有關。 約60%的患者其血液和腦脊隨液中，可測得GAD抗體 (anti-GAD antibodies)的上升。
