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馬凡氏症候群 （英語： Marfan syndrome ，簡稱為 MFS ），是一種 遺傳性疾病 （英語：genetic disorder） 的 結締組織 疾病，會有多處病灶，嚴重程度會因人而異 [1] [2] [3] 。 患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長，有 蜘蛛樣指 [3] 。 他們往往也會有 關節活動範圍過大 （英語：Hypermobility (joints)） 和 脊椎側彎 [3] 。 最嚴重的併發症會進犯 心臟 和 主動脈 ，罹患 二尖瓣脫垂 （英語：mitral valve prolapse） 和 主動脈瘤 的風險較高 [3] [4] ，其他常見的進犯部位還有 肺 部、 眼 部、 骨骼 和 硬腦膜 [3] 。
2023年10月11日 · 馬凡氏症候群該如何預防？ 應注意家中是否有遺傳性病史，家族中有馬凡氏患者的民眾，應定期追蹤檢查，以早期發現可能的症狀。 馬凡氏症患者則應定期接受心臟超音波檢查、避免劇烈運動，以避免動脈剝離造成的危險。
馬凡氏症（Marfan syndrome）是一種全身性結締組織病變的疾病，主要是因第15對染色體上的肌原纖維蛋白（fibrillin—1，FBN1）基因發生突變所致，為體染色體顯性遺傳，發生率約為5千至1萬分之1，其中約有1／4病患是屬於自發性突變，沒有家族史。
2017年8月11日 · 馬凡氏症候群又稱「蜘蛛人症」 有這4個自覺症狀快就醫檢查. 因心臟病猝逝的誠品創辦人吳清友，生前曾公開表示自己是「先天性 馬凡氏症候群 ...
馬凡氏症候群（英語： Marfan syndrome，簡稱為 MFS），是一種 遺傳性疾病 （ 英语 ： genetic disorder ） 的結締組織疾病，會有多處病灶，嚴重程度會因人而異 [1] [2] [3]。患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長，有蜘蛛樣指 [3]。
馬凡氏症（Marfan syndrome）是一種全身性結締組織病變的疾病，最早於1896年由法國小兒科醫師Marfan提出個案報告，但直到1990-1991年才陸續由Hollister及Dietz等人發現其致病機轉。. 馬凡氏症的發生率約為五千至一萬分之ㄧ，其中約有25%病患是屬於自發性突變，沒有 ...
馬凡氏症（Marfan syndrome）是種全身性結締組織病變的疾病，最早於1896年由法國小兒科醫師Manfan所發現，並至1991年才發現造成馬凡氏症的基因病變。 馬凡氏症主要因第15號染色體上的肌原纖維蛋白（Fibrillin-1, FBN1）基因發生衝突所致。
2021年2月2日 · 古時的劉備(傳言其雙手過膝)及高瘦的美國總統林肯均被懷疑為馬凡氏症候群之病患。 除了身材的特徵外，深度的近視，眼內水晶體脫垂，甚至造成視網膜剝離而雙眼失明亦為常見之症狀。
新興的馬凡氏症 (Emerging Marfan syndrome)： 當小孩僅符合一些馬凡氏症的診斷準則時，醫師即可能會使用此詞；這表示，醫師認為這位小孩大一點後，將會有更多的特徵出現。
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