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  1. 2024年1月9日 · 接種院所資訊可至疾管署官網秋冬疫苗專區」 ( https://gov.tw/eU4 )或至各縣市官網查詢。 疾管署指出目前國內COVID-19疫情上升且處流行期上週 (1/2-1/8)新增515例COVID-19本土確定病例 (併發症),較前一週 (2023/12/26-2024/1/1)新增360例上升,併發症中65歲以上長者占78%;另上週新增48例死亡病例,較前一週新增38例上升,死亡個案中65歲以上長者占90%;去年9月26日新冠XBB疫苗開打以來,本土通報確診併發症及死亡病例中未曾接種新冠XBB疫苗者皆占99%,全球COVID-19陽性率處高點,須密切監測疫情變化。

  2. 疫苗概述. Novavax (Nuvaxovid) XBB.1.5 COVID-19疫苗 是含佐劑Matrix-M之SARS-CoV-2 (OmicronXBB.1.5) 重組棘蛋白之蛋白質次單元疫苗,用於預防COVID-19,目前國內核准Novavax XBB.1.5疫苗,適用於12歲以上,每劑接種0.5mL。 目前依我國衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)建議,接種時程與間隔如下: 註: 目前國內購得XBB.1.5疫苗有2種廠牌(Moderna及Novavax),僅需擇一疫苗接種。 接種途徑為肌肉注射. 安全性及保護效果. 本疫苗不含可複製之SARS-CoV-2病毒顆粒,不會因為接種本疫苗而罹患COVID-19。

  3. 高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)是含 SARS-CoV 2 重組棘蛋白的疫苗之蛋白質次單元疫苗,用於預防COVID-19。 本疫苗已通過我國核准專案製造,適用於20歲以上,接種2劑,間隔28天。 本疫苗不含可複製之SARS-CoV-2病毒顆粒,不會因為接種本疫苗而罹患COVID-19。 另依據本疫苗臨床試驗結果,顯示其安全性良好。 此外,依臨床試驗結果分析顯示,高端疫苗組中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍,大於標準要求0.67倍。 高端疫苗組的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%,大於標準要求50%。 免疫生成性與恢復者血清中和抗體效價與已獲專案核准輸入產品相當。 疫苗接種禁忌與接種前注意事項.

  4. 2023年9月20日 · 一、首週自今年9月26日優先開放65歲以上民眾接種; 二、自10月2日起再開放醫護人員接種; 三、暫定自10月9日起開放全民接種,將視上述接種情形調整。 疾管署呼籲,為因應病毒株演變,請民眾依開放時程安排接種,各地方政府亦將因應實施期程妥為安排/指定合約醫療院所提供接種服務。 另為鼓勵民眾接種,各地方政府將自今年9月26日起提供接種COVID-19疫苗之65歲以上民眾500元 (含)以下衛教品,請民眾踴躍前往接種,以提升免疫保護力。 相關接種資訊及衛教品發放,請以各縣市公布資訊為主。

  5. 2024年1月15日 · 疾病管制署 (下稱疾管署)今 (15)日表示由於近期國內外COVID-19疫情升溫提升民眾接種XBB疫苗意願致新冠XBB疫苗接種人次於上週五 (1/12)首度超過單日3萬人次 (34,883),再創9月底開打以來單日新高其中莫德納XBB疫苗當日接種24,236人次為開打以來次高Novavax XBB疫苗當日接種10,674人次為開打以來最高顯示民眾接種意願高請符合接種資格者踴躍接種XBB疫苗冠XBB疫苗迄今已累計接種108.2萬人次,其中莫德納XBB疫苗累計104.4萬人次,Novavax XBB疫苗累計3.8萬人次,兩種廠牌均安全有效,12歲以上民眾請擇一廠牌接種, 6個月以上至11歲兒童則依核准適應症,僅限接種莫德納XBB疫苗。

  6. 2022年8月13日 · 中央流行疫情指揮中心今 (13)日表示針對媒體報導有關COVID-19高端疫苗 (以下簡稱高端疫苗)少78萬劑之疑慮指揮中心說明如下截至111年8月11日止衛生福利部食品藥物管理署封緘放行高端疫苗數量為566萬劑衛生福利部疾病管制署 (以下簡稱疾管署)實際驗收數量為500萬劑疾管署採購高端疫苗共500萬劑實際交貨數量亦同採購數量500萬劑截至111年8月11日累計接種297萬2,281劑庫存量174萬9,914劑 (含中央168萬8,982劑及地方6萬932劑),另耗損量為12萬7,805劑 (含屆期銷毀7,324劑,其餘為接種實務操作耗損、多劑型疫苗接種耗損等因素耗損)。 另捐贈15萬劑疫苗予索馬利蘭共和國。 三、其餘未購買之66萬劑疫苗,並未交予疾管署。

  7. 2021年7月19日 · 食藥署依藥事法第48條之2規定」,核准高端疫苗專案製造適用於20歲以上成人之主動免疫接種接種兩劑間隔28天以預防COVID-19另針對專家會議建議該疫苗於專案核准製造期間藥商須每月提供安全性監測報告並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益 (effectiveness)報告,以保障國人用藥安全。

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