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    • 蛋白質次單元疫苗安全性高。減毒疫苗是透過施打人工弱化且無致病力的病毒,模擬自然感染的過程,藉以誘發抗病毒免疫力。死病毒疫苗與蛋白質次單元疫苗的原理類似,都是提供病毒抗原,使人體產生抗病毒免疫力;兩者不同的是,死病毒疫苗通常藉由化學藥劑(如福馬林)、加熱或放射線處理,使病毒失去活性;蛋白質次單元疫苗則是以蛋白質工程,將病毒基因先送入細菌或細胞內使其產生病毒蛋白質,加以純化後,製成針劑施打。
    • 蛋白質次單元疫苗開發慢。然而,蛋白質次單元疫苗也有一個缺點:開發時程比其他種類的疫苗漫長。因為蛋白質的生產與純化相對耗時,也需要在開發前期測試合適的佐劑(adjuvant)搭配設計,才能有效引發人體產生抗病毒中和性抗體。
    • 蛋白質次單元疫苗保護力高,對變種病毒也有效。儘管蛋白質次單元疫苗的研發慢,保護力卻相當高。根據英國執行的三期臨床試驗結果,NVX CoV2373對於原始型病毒的保護力達95.6%;合併計入英國變種病毒株後,整體保護力達89.3%(註8),對B.1.351南非變種病毒也有效。
  1. 2021年8月16日 · 聯亞內部預估,聯亞疫苗的單月產能可高達2000萬劑;原本,若此次能通過EUA,便有望在2022年以前,達到一億劑的總產能。 比較一下,現階段高端疫苗的年產能才1000萬劑,且短時間內尚無法提升產能;等於只要一個月,聯亞疫苗產能,就能超越高端一 ...

  2. 2021年8月16日 · 聯亞真的比高端差嗎? 根據兩款疫苗第2期臨床試驗期中報告,發現完整接種疫苗: 高端疫苗血清陽轉率 99.8 %,中和抗體效價 662 聯亞疫苗血清陽轉率 95.65 %、中和抗體效價 102.3

  3. 2021年8月16日 · 因為聯亞屬於小分子疫苗,且相對於端的大分子,可能抗體產生較不佳,施信如說:「其實世界其他國家進行疫苗研發,在 mRNA 疫苗剛開始設計也 ...

  4. 2021年6月28日 · 李秉穎認為,雖然高端和聯亞的抗體效價都是同一個實驗室分析出來的,但因為保護力不是只有看抗體,抗體只是一個指標,還有T細胞反應等,所以很難直接拿兩支疫苗去做比較。 李秉穎解釋,抗體數據、生物數據並非數字上高6倍,效果就有強6倍,通常是看對數轉換後,才是真正的差異。 像是,實驗室中,對於變異病毒的中和抗體效價,大部份都是下降70-80%,但實際保護力是並非下降70-80%,而是10-20%。...

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  6. 2021年6月2日 · 國產疫苗部分,聯亞疫苗高端疫苗皆為重組蛋白疫苗,利用基因重組的方式製作出病毒棘蛋白,並做成疫苗使免疫系統生成免疫反應,保存溫度皆為2~8 C,保護力則尚未明確,兩款國產疫苗的二期試驗已進入收尾階段,試驗數據可在6月左右出爐,高端 ...

  7. 2021年7月16日 · 國產高端及聯亞疫苗也是蛋白次單位疫苗,可以據此類推,也具有高保護力及對抗變種病毒的能力嗎? (接種新冠疫苗已成全民運動,國產疫苗跟評價頗高的美國Novaxax疫苗同是蛋白次單位疫苗,是否值得期待也引發熱議。 圖片來源 / 恩主公醫院提供) 廣告 - 內文未完請往下捲動. 技術與做法不同 效果就不一樣. 「不要以為蛋白疫苗都一樣,」感染權威、台大兒童醫院院長黃立民表示,「技術不一樣,做法不一樣,效果就不一樣。 」諾瓦瓦克斯研發的新冠蛋白疫苗有獨特技術,國產疫苗很難有一樣好的表現。 國家衛生研究院感染症與疫苗研究所研究員暨生物製劑廠執行長劉士任表示,即使同是蛋白次單位疫苗,每家公司在疫苗設計和生產技術上仍有不同。 諾瓦瓦克斯與國產疫苗不同之處有3:

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