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2021年6月10日 · 高端COVID-19疫苗二期臨床主試驗期間分析今天解盲，除了安全性評估外，主要免疫性成性評估中的血清陽轉率、中和抗體幾何平均效價、以及GMT倍率 ...
2022年3月17日 · 國內正加緊接種武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）第三劑疫苗，林口長庚醫院今天公布所做的第三劑加強劑抗體、副作用研究結果，以前兩劑都是接種AZ情況下，第三劑接種莫德納全劑量所產生的中和抗體濃度最高，多達47.7倍，而國產高端疫苗的副作用比例最低。這項研究共有340名受試者，研究 ...
2021年11月13日 · 中央疫情指揮中心於昨（12）日宣布，若接種高端疫苗並有緊急出國需求的民眾，符合條件的話，可於間隔28天後，混打其他廠牌的國際新冠疫苗 ...
2022年8月3日 · 而在血清陰性受試者中，高端組的血清轉化率 (SCR) 達 100%，對照組 AZ 的 SCR 則為 94.9%；中和抗體比值(GMT ratio) 高端組為 AZ 組的 4.8 倍。
2021年6月10日 · 高端今完成二期臨床解盲，陽轉率達99.8％，宣布解盲成功。高端於記者會上公布其疫苗免疫生成性，不區分年齡組的情況下，疫苗組完成第二劑後，血清陽轉率達99.8％，中和抗體之幾何平均效價（GMT titer）為662，倍率比值為163倍增加。
2021年6月18日 · 台灣眾所矚目的國產高端疫苗在 6月10日 解盲二期試驗的結果，高端發佈的新聞稿除了說明安全性，還提及了「中和抗體效價」數據。 同一日稍早，食藥署發布的國產疫苗緊急使用授權（emergency use authorization，以下簡稱 EUA）評估標準裡，也提及了相似的實驗。
從2019年展開高端腸病毒71型疫苗多國多中心第三期臨床試驗，同年12月完成3,049名受試者收案。 2021/4/10 免疫生成性數據解盲達標。 2021/6/10 疫苗有效性解盲，在2年1個月追蹤期內，疫苗組確診數為0例，安慰劑組確診數則為22例，計算有效性為100%。
