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就醫檢查後，發現張小姐的腎臟有大小不一的水泡，診斷為「多囊腎」。 究竟什麼是多囊腎？ 嚴重時需要洗腎嗎？ 快跟著《Hello醫師》一起了解！
2024年1月2日 · 多囊腎，俗稱泡泡腎，多數是體染色顯性遺傳的多發性囊泡疾病。主要侵犯腎臟，其次是肝臟、胰臟。85% 來自父母親的遺傳，子女得病的機率是 50%，男女均等
2021年1月26日 · 多囊腎是一種最常見的單一基因突變引起的遺傳性腎臟病，目前確定會引發多囊腎的突變基因有兩種。 第一種是PKD1，位於第16對染色體上；第二種是PKD2，位於第4對染色體上。
多囊性腎病變 （ 英語 ： polycystic kidney disease ），又稱多囊腎、泡泡腎，多囊性腎病變是一種 遺傳病 的 腎病變 ， 人 、 貓 、 狗 等多種動物都可能發病，其中貓的發病率高達6%。. 人類的多囊性腎病變可分成兩種，第一種是多囊性腎病變一型，是由第16對染色體 ...
2023年3月21日 · 多囊腎，俗稱泡泡腎，多數是顯性遺傳的多發性囊泡疾病。 通常是第16對染色體的異常，主要侵犯腎臟，但也會影響到肝臟、胰臟。 85 % 來自父母親的遺傳，子女得病的機率是 50 % ，男女均等，一旦發現，子女及兄弟姊妹都應接受檢查；另外 15 % 來自 ...
2024年4月4日 · 多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，會導致腎臟漸漸失去功能。. 常見症狀有高血壓、腰痛、尿道感染或結石。. 控制血壓、避免感染及遵照醫師指示，延緩疾病惡化。. 一、什麼是多囊腎？. 多囊腎又俗稱泡泡腎，是最常見的遺傳性腎臟疾病，其手足或小孩 ...
Polycystic Kidney Disease，ADPKD）簡稱「 多囊腎 」，過往因無藥物可直接控制病程，患者僅能透過大量喝水來減少「抗利尿激素」分泌，減緩腎臟水泡生長；或透過血壓、飲食控制等，減緩併發症衝擊。 但依臨床結果顯示，過往治療仍有加強空間，許多患者在發病10年後常常就需要洗腎。 所幸，現在已有可以直接抑制「抗利尿激素」的多囊腎口服藥物問世，穩定服藥可以有效抑制水泡生長，有望幫助患者延緩腎功能的退化、擺脫50歲就洗腎的陰霾。 高血壓、血尿、腎結石找上門？ 當心多囊腎作祟. 振興醫院腎臟科楊尚峯醫師表示，多囊腎患者因腎小管上皮細胞的蛋白質發生突變，使正常的腎臟被異常增生、充滿水分且無正常功能的囊腫（俗稱水泡）取代，導致腎功能快速下降。
自體顯性多囊腎(Autosomal Dominant Polycystic Kidney disease, 全名ADPKD,簡稱多囊腎)是一種體染色體顯性基因變異的遺傳病,盛行率約為1:400∼1000 ,為第4大造成末期腎病的原因,也是遺傳疾病中造成末期腎病的第一大原因。 其典型的表現即是腎臟25∼30歲後會逐漸變大並不斷地產生囊泡,破壞腎臟原有的生理結構,之後腎功能會逐漸惡化。 常見症狀則是於腹部摸到腫塊、腹脹、腰痛、血尿、尿道結石、感染及高血. 植、腎絲球腎炎、血液透析與腹 壓。 膜透析. 因為是顯性遺傳,如果父母有一人帶有多囊腎基因,子女便有2 分之1的機率得到遺傳。
多囊性腎臟病是一種顯性遺傳疾病，大部份在四十歲左右才開始發病，侵犯男性及女性的機率是一樣的。 多囊性腎臟病可以一代傳一代，由父親或母親傳下來，父親與母親傳下來的機率也是一樣的。 這就是說每一個小孩得到這種病是五十比五十個百分比。 如果小孩生下來沒有得到多囊性腎臟病的基因，這就表示說他不會再傳給他的小孩。 如果你具有多囊性腎臟病的基因，你得到疾病的機率也是百分之五十左右，也就是說只有百分之五十具有多囊性腎臟病基因的人，會發生很嚴重的多囊性腎臟疾病。 目前很多研究證明顯示利用飲食、運動、血壓控制使得多囊性腎臟病的腎臟功能衰退延後發生。 百分之五十多囊性腎臟病的病人會有高血壓。 小便次數增加、頻尿、頭痛以及尿道感染。 腎臟腫大是常見的，有時候手就可以摸到腫大的腎臟。
多囊腎（polycystic kidney disease）為遺傳性疾病，是腎臟一種先天性異常。 雙側腎臟披髓質均可累及，但在程度上可不同。 在遺傳方式上表現為常染色體顯性和常染色體隱性遺傳兩種。 【病因學】 90%ADPKD患者的異常基因位於16號染色體的短臂，稱為ADPKD 1 基因，基因產物尚不清楚。 該區域的許多編碼基因已被闡明并被克隆，可望在不久的將來，ADPKD 1 可被確認。 另有10%不到患者的異常基因位於4號染色體的短臂，稱為ADPKD 2 基因，其編碼產物也不清楚。 兩組在起病、高血壓出現以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。 本症確切病因尚不清楚。 儘管大多在成人以後才出現症狀，但在胎兒期即開始形成。
