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多囊腎是一種遺傳性疾病，腎臟中形成許多囊腫（充滿液體的袋子），囊腫逐漸變大。隨著囊腫在腎臟中增加變大，腎臟變大，功能降低，最終導致腎臟無法正常工作。 隨著囊腫變大，腎膜伸展，產生胃部與側腹疼痛。 細菌感染囊腫，產生疼痛、發燒、胃部感染，側
泡泡腎是醫學上一種多囊性腎病的俗稱，九成病人為遺傳疾病，以自體顯性遺傳為主，約一成的病人來自於自身基因的突變。病人在出生時腎臟功能與外觀皆與常人無異，但進入成人期之後隨著年紀的增長，腎臟漸漸地冒出一顆顆的囊腫（形似水泡）。
多囊性腎病（PKD）是一種遺傳性疾病，腎臟內會出現增生性囊腫，並常同時出現高血壓和腎功能衰退。此病可影響兩側腎臟，而且囊腫可能繼續增大和增多，令腎臟變大。有時更可能會影響肝臟，最終導致末期腎衰竭。
關於ADPKD的診斷和治療，根據實際治療結果和最新研究成果制定的臨床治療指引，可以對治療進行適當的判斷（日本多囊腎臨床循證治療指引2017）。指引中明示了診斷的演算法（流程、方法、程序）。一旦通過影像檢查確認了有腎囊腫，會再確認ADPKD的家族病史。
多 囊性腎臟病的囊腫水泡的大小不一，它可以從雞蛋的大小到像籃球的大小一樣的大，囊腫不但侵犯 腎臟，它同時可以侵犯肝臟、以及胰臟。什麼人會得到多囊性腎臟病？多囊性腎臟病的症候： 如何診斷多囊性腎臟病？( 1）百分之五十多囊性腎臟病的病人有
2021年10月25日 · 多囊腎是常見的遺傳性腎臟病，且遺傳率高達5成，患者的腎臟會慢慢地長出許多大小不一的囊泡，隨著囊泡增多、擴大，腎功能也會愈來愈差，而最終可能會因為腎功能衰竭而進入洗腎階段。此外，除了腎臟功能的影響，多囊腎還可能會引發全身性的併發症，如高血壓、腦血管瘤、多囊肝等症狀。
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型 ...
