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聯亞生技開發(股)公司主要從事研發、製造及銷售創新型生物科技醫療產品，主要開發標的係以合成肽為主的人用與動物用疫苗。 承襲母公司UBI的核心技術－「UBITh ®功能性抗原學」，聯亞與UBI共同合作開發具以合成肽為基礎的創新疫苗。
聯亞生技 開發股份有限公司 最新訊息 Featured UBI, UBITW Holdings, UBIA, UBPTW, UBPKY 聯合聲明 admin 15 2 月, 2023 15 2 月, 2023 最新訊息 Leave a comment Featured UBI股東會董事會決議暨旗下公司聯合聲明 ...
1 天前 · 聯亞生技報佳音！旗下新冠疫苗UB-612在台生產基地通過英國MHRA查廠，取得GMP 認證。董事長王長怡透露：「目前公司已取得國際訂單，待歐洲客戶通知即可出貨。」而這也代表，聯亞生技順利打入歐洲市場。聯亞生技報佳音！旗下新冠疫苗UB-612在 ...
2 天前 · 聯亞生技今日宣布，已備妥500萬劑UB-612疫苗，可隨時協助政府用於疫情防控。 【警政時報 包克明／臺北報導】 針對近期新冠疫情再度升溫，重症率 ...
聯亞生技開發股份有限公司（英語： United Biomedical, Inc., Asia ），簡稱聯亞、聯亞生技、聯亞生技集團。 1998年10月在 中華民國 行政院開發基金 及 經濟部 支持下，美國 聯合生物醫學 在台成立聯亞生技開發股份有限公司，主要業務為生產人體及動物 疫苗 。
聯亞生技經多年深耕已經成為臺灣蛋白質藥品產業之領航者與生技產業之指標性企業，聯亞集團的各項傑出表現乃台灣創造先進生物製藥產業的關鍵。 經營團隊列表
03月 聯亞生技集團（UBI）旗下聯合生物製藥（聯生藥）展現研發能量，已開發出新冠病毒抗體血液檢測試劑，與國際合作夥伴大規模測試後，準確率達100%。
2023年11月29日 · 聯亞生技主導 UB-612 產品開發，自疫苗設計、概念驗證、製程開發、GMP 生產、臨床一期試驗、擴大臨床二期試驗至類三期疫苗效力試驗皆於臺灣執行， 並以臺灣生產之 UB-612 交由Vaxxinity 公司於國際執行臨床三期試驗、並向英國 MHRA 申請銷售許可證。 此次英國 MHRA 乃針對 UB-612 生產單位進行查核。 聯亞生技與 Vaxxinity 分別擁有 UB-612...
2024年5月3日 · 聯亞生技今日宣布自行研發的新冠疫苗 UB-612，成功通過英國藥品和醫療產品監管署（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）的查廠，正式取得 GMP 證書，代表 UB-612 的生產製造設施及 QC 實驗室，符合英國 GMP ...
2 天前 · 聯亞生技今(22)日宣布，已備妥500萬劑UB-612疫苗，可隨時協助政府用於疫情防控。 林湘瑾指出，UB-612新冠疫苗臨床試驗表明可產生有效、廣泛且持久的 B 和 T 細胞免疫反應，優於全長棘蛋白所設計的mRNA等疫苗。
