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  1. tw.news.yahoo.com › 張學友染的rsv每年奪全美1-4萬張學友染的RSV每年奪全美1.4萬條人命！ 美擴大疫苗施打年齡 - ...

    10 小時前 · 4. 「歌神」張學友因感染「呼吸道融合病毒」（RSV）而決定暫停在台灣的演唱會，這個通常會引起類似感冒症狀的病毒每年在美國會導致1.4萬人死亡 ...

  2. min.news › zh-hant › science疫苗佐劑：選擇標準、與免疫應答相關的作用機制和未來方向 - 頭條匯

    4 天前 · 亞單位疫苗是安全且毒性較低的，但由於其較低的免疫原性，需要佐劑來增強免疫系統。 佐劑是集成到疫苗中的小顆粒/分子，以增強抗原的免疫原性反應。

  3. www.upmedia.mg › news_info獨創設計獲重視 聯亞UB-612疫苗參加白宮次世代疫苗高峰會

    4 天前 · 聯亞生技指出，聯亞早已具備冠狀病毒檢測試劑及疫苗開發之豐富經驗，以王長怡與彭文君博士為主之SARS-CoV-2疫苗發明，很快地在2020年2月19日即產出第一篇對抗COVID-19之疫苗專利。

  4. portal.sina.com.hk › finance › finance-realtime新冠浪潮退去 mRNA技術如何破繭成蝶？ - 新浪香港

    4 天前 · 與傳統的滅活疫苗、亞單位疫苗和基因工程疫苗相比，mRNA疫苗具備五大優勢，分別是安全性高、研發週期短、規模化生產效率高、免疫原性強與生產成本更低。

  5. www.mckinsey.com.cn › 破晓在即：新冠疫苗能否拯救破晓在即：新冠疫苗能否“拯救世界”？ – ... 簡

    2 天前 · 候选疫苗有望在2020年第四季度至2021年第一季度间上市，并投入紧急使用。 一期和二期临床试验验证了疫苗的安全性和免疫原性，尽管迄今为止受试者数量仍较有限。 根据历史成功率推算，基于全球目前的研发管线，至少有7个疫苗有望在未来几年中获得 ...

    • 亞單位疫苗 wikipedia1
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  6. www.upmedia.mg › news_info200萬劑國產疫苗已待命！ 陳時中今宣布聯亞EUA審查結果--上報

    3 天前 · 外傳國產的聯亞生技新冠肺炎疫苗已完成補件，且食藥署已召集專家會議，審查聯亞疫苗提出的緊急使用授權（EUA）。 食藥署長吳秀梅15日晚上並未否認，強調「周一再說」。

  7. www.upmedia.mg › news_info【二期試驗公布】國產疫苗聯亞誇「可應對Delta病毒」 保護力仍是 ...

    2 天前 · 聯亞表示，此次疫苗不僅安全性、耐受性良好，符合緊急使用授權（EUA）標準，更可應對現有廣泛傳播的印度Delta變種病毒株；聯亞將於6月底將向食藥署申請EUA審查，並加速推動印度1.1萬名受試者的第三期臨床試驗。