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6 天前 · 巴拉圭亞松森大學醫學院30日就高端疫苗3期實驗舉行記者會，就疫苗施打不良反應等安全性提出數據。 根據 公布數據顯示 ，在1030名受試者中，最常見的不適反應為注射部位疼痛；另有35.2%受試者出現頭痛，其次有17.6%受試者發燒，相關症狀在平均3天、最長不超過7天之內消失。 儘管內容並非外界預期的解盲報告，亦未公開疫苗保護力等相關數字，但報告顯示疫苗副作用輕微，院長Osmar Manuel Cuenca Torres在記者會上表示，最終完整報告將在明年公開，「期待令人振奮的結果」。 巴拉圭亞松森大學醫學院29日公告，將於30日舉行高端疫苗3期實驗報告記者會；通知並未說明記者會內容，僅表示將提出疫苗3期實驗進展。
- 【快訊】國產疫苗聯亞藥將解盲 發重訊宣布27日結果出爐
事實上，國產新冠肺炎疫苗研發進程備受外界關注，自從傳出 ...
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3 天前 · 據巴國解盲數據，高端疫苗安全耐受性良好，不良反應方面，受試者發燒比率也小於1%，與國內擴大二期試驗結果相當。 （桃園市政府提供） 3獨立實驗室數據相符 高端新進展WHO尚未更新. 媒體引述高端新聞稿指出，巴拉圭第三期試驗的期中分析，涵蓋巴國亞松森大學執行結合抗體（IgG ELISA）分析，以及台灣中研院P3實驗室活病毒中和抗體（Wild Type Neutralization, WTNT）檢測，也同時與台灣中心實驗室（central lab）結合抗體分析比對；結果顯示，3家獨立實驗室數據呈現一致結果。 （延伸閱讀： 泰國承認高端疫苗 全球第五個認可國家 ）
12 小時前 · 太景黃國龍：流感新藥解盲 近期認列里程碑金. （中央社記者何秀玲台北29日電）新藥公司太景-KY今天召開股東會，流感抗病毒新藥TG-1000日前在 ...
5 天前 · 高端COVID-19疫苗採購契約已於今 (2024)年1月16日經雙方同意提前公布，高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢，已充分接受檢驗，並無不可告人之事；又檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。 食藥署亦已於110年7月23日以新聞稿公開說明國產疫苗審查無行政瑕疵，我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，於109年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行，110年5月28日專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性，110年6月10日公布並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，並無所謂先射箭再畫靶情形。
5 天前 · 高端COVID-19疫苗採購契約已於今（2024）年1月16日經雙方同意提前公布，高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢，已充分接受檢驗，並無不可告人之事；又檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。 食藥署亦已於110年7月23日以新聞稿公開說明國產疫苗審查無行政瑕疵，我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，於109年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行，110年5月28日專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性，110年6月10日公布並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，並無所謂先射箭再畫靶情形。
5 天前 · 至於高端COVID-19疫苗，疾管署表示，採購契約已於今年1月16日經雙方同意提前公布，高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢，已充分接受檢驗，並無不可告人之事；檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。 此外，疾管署還提到，高端疫苗於2021年10月27日獲選加入世界衛生組織（WHO）團結試驗，高端疫苗於真實世界接種的保護效益資料也於112年12月28日被「新興傳染病期刊」（Emerging Infectious Diseases）接受，可佐證高端疫苗具有保護效益。
