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4 天前 · 外傳國產的聯亞生技新冠肺炎疫苗已完成補件，且食藥署已召集專家會議，審查聯亞疫苗提出的緊急使用授權（EUA）。 食藥署長吳秀梅15日晚上並未否認，強調「周一再說」。 據了解，最快今天（16日）由中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中親自宣布聯亞審查結果，若順利通過，將有200多萬劑現貨可供中央調度使用。 聯亞疫苗6月27日公布二期期中解盲結果後，沉寂了50幾天，各界推測聯亞的EUA審查會議應該快了。 據傳食藥署近日確已召開專家會議審查聯亞疫苗，並達成共識。 聯亞生技發言人范瀛云表示，尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊，先前已依食藥署指示交貨18至19批的貨，總數約200多萬劑的疫苗，正在審查檢驗封緘。 （熱門點閱： 遙指台灣or中途夭折？ 颱風「奧麥斯」最快這天生成 ）
3 天前 · 中央疫情指揮中心指揮官陳時中16日下午宣布，聯亞生技的COVID-19疫苗「UB-612」因中和抗體效價偏低，未達緊急授權（EUA）標準，無法取得EUA。 對此，聯亞生技16日晚間急發聲明，表示將向CDE（財團法人醫藥品查驗中心）、TFDA（衛生福利部食品藥物管理署）申訴，提議以Delta變異株同時比較聯亞疫苗、AZ疫苗所產生的抗體力價，客觀評估中和抗體保護力。 針對EUA未通過，聯亞16日晚間發布聲明，表示UB-612為精準設計型次單位疫苗，產生之免疫反應集中具功能性之重點部位，於美國執行的靈長類（猴）攻毒試驗證實可降低病毒量至無法偵測之極限值以下。 （延伸閱讀： 【聯亞未過EUA】「已收取政府50%訂金」 對財務影響有限 ）
5 天前 · 聯亞生技研發的新冠疫苗未通過衛福部核准緊急使用授權，聯亞生技27日發聲明稿表明，該公司生產的疫苗相對於其他主要疫苗產品與武漢株相比，該公司疫苗並沒有顯著的下降，應可有效抵抗目前全球最棘手且快速擴展的主要Delta病毒株。 近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請CDE及食藥署重新審查EUA。 聯亞生技發聲明指出，該集團創辦人王長怡博士事科學家，畢生投入生物製品特別是單株抗體藥物與疫苗的開發。 在推動台灣生技產業發展、國際化及人才培育上不遺餘力。 去年起新冠肺炎肆虐全球，造成全人類重大損失，疫苗成為最重要的防疫工具及戰略物資。 台灣政府也積極推動發展國產疫苗以對抗新冠肺炎。
3 天前 · 聯亞生技今日宣布自行研發的新冠疫苗 UB-612，成功通過英國藥品和醫療產品監管署（Medicines and […] 閱讀更多
1 天前 · 肺炎鏈球菌疫苗公費資格哪些人有？肺炎鏈球菌疫苗怎麼打？疾管署去（2023）年10月起，將公費肺炎鏈球菌疫苗施打對象，自原本的71歲擴大至65歲 ...
2 天前 · 高雄市長陳其邁今參加高雄「麥當勞叔叔之家」啓用典禮，將個人捐贈的格紋襯衫透過志工巧手縫製而成的麥麥熊親手送給孩子，為遠地就醫的病童 ...
1 天前 · 統計台股科技基金近一周前十強包括：台新2000高科技、群益創新科技、國泰科技生化、安聯台灣科技、新光創新科技、統一奔騰、瀚亞高科技、摩根 ...
