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  1. www.upmedia.mg › news_info美國FDA正式授權打第3劑輝瑞疫苗 僅含年長者與高風險族群

    2 天前 · 輝瑞疫苗。 （湯森路透） 根據《公共廣播電台》（NPR） 報導 ，美國食品藥物管理局（FDA）22日 授權 65歲以上年長者，還有18至64歲新冠肺炎高風險族群、工作或機構會接觸到病毒者接種單劑輝瑞/BNT加強疫苗，與第二劑需間隔至少六個月。 FDA expected to approve booster shot for Pfizer COVID vaccine l GMA. COVID-19 vaccine • Get the latest information from the CDC.

  2. www.upmedia.mg › news_info相比搶打加強針 輝瑞執行長：每年定期接種新冠疫苗更有效--上報

    5 天前 · 美國財經媒體《CNBC》報導，新冠疫苗大廠輝瑞（Pfizer）公司執行長艾伯樂（Albert Bourla）22日受訪時表示，「每年接種一次新冠肺炎疫苗，將會比頻繁施打加強劑更能有效對抗全球大流行。

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  4. portal.sina.com.hk › finance › finance-realtime新冠浪潮退去 mRNA技術如何破繭成蝶？ - 新浪香港

    3 天前 · “新冠肺炎疫情前，全球疫苗市場規模約370億美元，且集中於默沙東、GSK、賽諾菲和輝瑞四家疫苗企業，市場份額約為80%。 新冠肺炎疫情後，全球疫苗市場規模一度突破1500億美元，借助mRNA新技術平台，Moderna和BioNTech等創新企業異軍突起，持續推動重磅創新產品研發進度，快速縮短與頭部疫苗企業的 ...

  5. www.upmedia.mg › news_info買到了！輝瑞新冠口服藥Paxlovid已簽約 2萬份將分批來台--上報

    3 天前 · 因應新冠疫情需求，衛福部食藥署今年1月15日邀集國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議，討論輝瑞大藥廠股份有限公司的COVID-19口服抗病毒藥品Paxlovid專案輸入申請案。

  6. hk.investing.com › news › stock-market-news盤前漲約16% 諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)新冠疫苗上市申請獲FDA審查 ...

    1 天前 · 盤前漲約16% 諾瓦瓦克斯醫藥 (NVAX.US)新冠疫苗上市申請獲FDA審查. 智通財經APP獲悉，週四美股盤前，諾瓦瓦克斯醫藥 (NVAX.US)上漲約16%，此前該生物技術公司表示，美國食品藥品監督管理局 (FDA)已接受審查其新冠疫苗的上市申請。. 據瞭解，諾瓦瓦克斯醫藥在新冠 ...

  7. www.cdc.gov.tw › Bulletin › Detail國內COVID-19疫情持續，接種新冠XBB疫苗為減少感染後重症或死亡 ...

    3 天前 · 國內COVID-19疫情持續，接種新冠XBB疫苗為減少感染後重症或死亡風險最有效的方法，呼籲符合資格高風險對象儘速前往接種. 疾病管制署 (下稱疾管署)今 (4)日表示，國內上週 (5/28-6/3)新增263例COVID-19本土確定病例 (併發症)，較前一週 (5/21-5/27)新增241例上升 ...

  8. www.aastocks.com › tc › usq盤前漲約16% 諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)新冠疫苗上市申請獲FDA審查 ...

    1 天前 · 智通財經APP獲悉，週四美股盤前，諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)上漲約16%，此前該生物技術公司表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受審查其新冠疫苗 ...

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