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  1. 3 天前 · 路透 報導 ,世界衛生組織(WHO)22日強力 推薦 ,輝瑞Pfizer公司新冠口服藥Paxlovid可用於高風險病患例如未接種疫苗者年長者和免疫功能低下者。 這款口服藥,台灣也會進貨,中央流行疫情指揮中心先前表示,已和輝瑞簽訂70萬人份的Paxlovid採購合約,其中35萬人份藥物將於第二季前運抵台灣。 Pfizer COVID 19 FDA Authorized Pill "Paxlovid" Explained. From a channel with a health professional licensed in the US. 世衛分析兩項涵蓋3078位患者服用「Paxlovid」治療的臨床試驗,數據顯示,住院風險降低85%。

  2. 4 天前 · 藥廠輝瑞宣布至2027年底前會削減15億美元成本。 輝瑞向美國證交會提交的文件顯示,首階段削減成本計劃主要集中在營運效率。 文件未有披露會減多少個職位,但就提到遣散費及推行成本會是17億美元的一次性開支,一個很大的部分。

  3. 2 天前 · 路透報導指出FDA在2020年12月給輝瑞兩劑新冠肺炎疫苗緊急使用授權在公司提供針對16歲以上施打後的臨床資料和製造審查後決定給予正式授權輝瑞疫苗在市場將會被稱為Comirnaty 」,適用於16歲以上人群在12-15歲的人群則繼續以EUA方式

  4. 其他人也問了

  5. 4 天前 · 隨着去年對新冠產品的需求大幅下降輝瑞也讓華爾街失望推出了一種新的RSV疫苗一種每天兩次的減肥藥在臨牀試驗中表現不盡如人意最初的2024年預測也沒有達到預期但輝瑞本月早些時候公佈的第一季度收入和調整後利潤超出預期並上調了全年盈利預期令投資者感到高興這家制藥巨頭表示其新的利潤指引説明了其對業務的信心和削減成本的能力。...

  6. 4 天前 · 5月23日|美國藥廠輝瑞公佈,將推行新的節省開支計劃,尋求 於2027年前節省15億美元的開支。這輝瑞去年公佈節省40億美元外的新一輪節省開支 ...

  7. 3 天前 · 美FDA批准5至11歲孩童接種輝瑞第三劑 CDC將召開專家會議審查. 美國FDA於17日通過緊急使用授權批准輝瑞疫苗的第三劑提供給5到11歲孩童接種。. (美聯社). 美國食品藥物管理局17日通過緊急使用授權批准輝瑞疫苗的追加劑用於5至11歲的孩童身上。. 接 ...

  8. 4 天前 · Josh Beckerman. 更新於 2024年5月23日 上午09:30 CST. 分享. 文字大小. 輝瑞表示正在啟動一項成本削減計劃。 圖片來源:angela weiss/Agence France-Presse/Getty Images. 輝瑞公司 (Pfizer)正在啟動一項為期數年的成本削減計劃,預計將包括提高運營效率、改變網絡結構和增強產品組合。...