搜尋結果
4 天前 · 巴拉圭亞松森大學醫學院30日就高端疫苗3期實驗舉行記者會，就疫苗施打不良反應等安全性提出數據。 根據 公布數據顯示 ，在1030名受試者中，最常見的不適反應為注射部位疼痛；另有35.2%受試者出現頭痛，其次有17.6%受試者發燒，相關症狀在平均3天、最長不超過7天之內消失。 儘管內容並非外界預期的解盲報告，亦未公開疫苗保護力等相關數字，但報告顯示疫苗副作用輕微，院長Osmar Manuel Cuenca Torres在記者會上表示，最終完整報告將在明年公開，「期待令人振奮的結果」。 巴拉圭亞松森大學醫學院29日公告，將於30日舉行高端疫苗3期實驗報告記者會；通知並未說明記者會內容，僅表示將提出疫苗3期實驗進展。
3 天前 · 國鼎生技5日宣布，公司旗下口服新冠肺炎新藥二期解盲成功，將向美國FDA申請緊急授權。 （取自國鼎生技臉書） 國鼎生技（4132）今天（5日）由董事長劉勝勇在櫃買中心舉行記者會宣布，公司旗下研發中口服新冠肺炎新藥Antroquinonol，於美國、祕魯和阿根廷進行治療新冠肺炎二期臨床試驗解盲成功，第14天用藥組患者的康復率為97.9%，且28天都沒有死亡、呼吸衰竭，康復率100%。 國鼎表示，後續將依計畫把二期臨床試驗相關數據，和研發文件送交美國FDA，並申請緊急授權（EUA）審查。 國鼎生技研發中新藥Antroquinonol於美國、祕魯和阿根廷進行人體二期臨床試驗，於2020年10月16日開始第1位受試者接受治療，2021年第4季完成所有受試者的收案和治療，共收治124位病患。
4 天前 · 由台灣高端與巴拉圭亞松森大學醫學院合作進行的COVID-19疫苗三期實驗，15日宣佈順利完成。 根據 巴拉圭當地媒體報導 ，巴拉圭亞松森大學醫學院院長Osmar Manuel Cuenca 15日在一場記者會上表示，臨床實驗及研究數據顯示，疫苗成效良好，近日將正式發佈實驗結果，向公眾說明。 這也是巴拉圭第一個完成三期實驗的COVID-19疫苗。 高端疫苗於2021年10月與巴拉圭亞松森大學醫學院展開COVID-19疫苗三期臨床實驗，並於 12月底完成臨床實驗並公佈受試者初步數據 。 Osmar Manuel Cuenca當時表示，報告顯示疫苗副作用輕微，安全性良好，並預告將於今年下式發佈完整實驗報告，「期待令人振奮的結果」。
4 天前 · 協助高端疫苗生產原料. 在COVID-19疫情期間，台康也協助我國高端疫苗生產原料，並與安肽生醫及寶齡富錦合作開發快速篩檢試劑「飛確」。 藉由整合內外資源，台康於2019年上櫃，2021年營收創下近17億元表現。 「在臺灣，台康已是前驅者，現在回過頭來看，科技專案投入的時間點相當準，如果沒有早期投入，也看不到目前的成果。 」十年磨一劍，透過超前部署補足技術缺口，為我國生技實力取得先機。 【技術特色】 以委託開發暨製造服務 (CDMO)和自行研發藥物的雙軌模式並行發展，取得不少國際訂單，並與國際大廠Sandoz簽訂乳癌相似性藥物全球授權合約。 【產業擴散】 台康生技於2019年上櫃，2021年營收近17億元、募資金額累計達80億元，目前是臺灣產能最大的生技藥品CDMO廠。 相關網址.
5 天前 · Gaurav Agrawal、Michael Conway、Jennifer Heller、Adam Sabow、Gila Tolub. 全球正在以前所未有的速度和力度研发新冠疫苗（此前研发速度最快的腮腺炎疫苗用时4年）。 目前候选新冠疫苗超过250个，其中30个已进入临床试验阶段，约25个有望在今年进入人体试验阶段。 预计疫苗将会在2020年第四季度至2021年第一季度间上市，大概率会首先给特定人群接种。 至2021年底，会有更多候选疫苗相继面市。 那么， 新冠疫苗能否研制成功？ 如果能，要等到什么时候？ 疫苗对社会的贡献将有多大 ？ 为了弄清这些问题，我们对新冠疫苗研发管线以及潜在情景展开了深度评估。
3 天前 · 永笙指出，全球第一個臍帶血幹細胞治療長新冠的二期臨床已在美國收案完畢，預計年底到明年初解盲。 此外，永笙的細胞庫完全符合美國FDA的規範與要求，可供應國際細胞治療產業與全球CDMO合法、合規、可商化的細胞原料。...
5 天前 · 從什麼時候開始，這一切都成了不能輸的賭局？ 節目主持人. 李正純. 相關留言. 楓雨原著城邦文化事業股份有限公司 尖端出版所謂的新藥解盲，可以說是合法的大型賭局，而且籌碼無上限。 福科生技在新藥解盲結果公布後，股票連續幾天跌停板，並爆發解盲洩密的疑雲。 同樣是股票受災戶的菜鳥記者侯冠年，決定利用野風社的力量查明真相。 原本只是單純的科學問題，隨著不斷抽絲剝繭，牽扯出企業與政治之間的角...
