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基因編輯是什麼?
基因治療是什麼?
基因編輯會產生副作用嗎?
基因編輯會有「脫靶效應」嗎?
1 天前 · 另類思考：癌症不是基因突變造成的. 目前國內外各大醫院的癌症治療也都是建立在「基因突變造成癌症」這個基礎上。. 因此，藥廠針對基因突變研發出標靶藥物去殺癌細胞。. 研發的成績輝煌，目前已知的癌症相關基因超過 700 個，而美國食品藥物管理局核准 ...
5 天前 · 近年來，出現了標靶治療、免疫療法和基因編輯等新方法。 然而，儘管這些治療，仍有8成至9成的病人在2至3年內不幸逝世，長期存活者少於5年。 這顯示末期癌症治療的挑戰性質，也呼籲我們更關注病患的生活品質及照顧。 癌症治療：複雜選擇，高昂費用. 癌症治療市場正在蓬勃發展，但複雜的選擇和高昂的費用讓病人陷入困境。 單一藥品治療每年需耗費數百萬元，且治療進程中不斷更換藥物。...
4 天前 · 《中國》張鋒北大演講 詳解最新基因編輯、蛋白質藥遞送系統 近(22)日，CRISPR技術先驅張鋒，在北京大學進行的一場演講中，介紹了他近期的多項重要研究成果，包括：OMEGA系统、基於類病毒顆粒(VLP)的mRNA遞送系统，及2023年最新發表的Fanzor系统，和基於「细菌注射器」的蛋白質遞送系统等。
4 天前 · 基因線上 GeneOnline 由美國、台灣、加拿大、日本等跨國專業團隊組成，提供全球生技醫藥領域相關的即時資訊，深入分析，內容涵蓋產業動態、研究、展會報導、臨床試驗、基因療法、精準醫療、細胞療法、醫材、農業與環境相關領域，以及獨家專訪全球
5 天前 · 基因編輯. 據大陸《科技日報》報導，近日，大陸安徽醫科大學第一附屬醫院教授孫倍成團隊，聯合雲南農業大學教授魏紅江團隊完成世界首例活體人的異種肝移植手術。 報導稱，這標誌著中國科學家在相關醫學領域取得重大突破。 此次10基因編輯豬到病人的肝臟異種移植，病人為71歲右葉巨大肝癌患者，在介入等治療無效，隨時可能出現破裂的情況下，團隊將從雲南農業大學雲南省小型豬基因編輯與異種器官移植重點實驗室獲取的514克重的10基因編輯豬（11月齡，體重32公斤，雄性）肝臟移植到患者右側肝窩內。 報導稱，手術非常順利，即刻分泌膽汁。 截至24日，術後第7天，病人狀況良好，已經下床自由活動，肝功能恢復正常。
5 天前 · 邱士華表示，這次研究是集中在囊腫性纖維化，臨床研究最大的困難就是不容易找病患，尤其是這種病患少的疾病；利用誘導性多功能幹細胞的技術加上基因編輯的治療平台，能運用在多種遺傳性疾病的藥物研發。 除了囊腫性纖維化，研究團隊目前已應用在血液遺傳性疾病以及視網膜疾病上。 臨床研究需要建立的就是活體外與活體內的疾病模式，目前研究團隊已經在活體外重建人類組織以及3D肺臟類組織，下一步將要利用斑馬魚進行體內實驗。 由於斑馬魚的全基因定序已經完成，非常適合從事先導實驗。 研究團隊期望這種創新的基因精準治療平台，能打造出安全且高效率的治療模式，提供臨床解決問題的新選項，加速精準基因療法研發，為罹患基因突變疾病患者帶來治癒的新契機，並期許能將此技術應用在新興感染症。 （ 13印尼移工+1台男自美返台確診 ）
1 天前 · 澳洲育種公司國際穀物（InterGrain）自美國農業科技公司稻荷（Inari）進口數百種基因編輯版小麥種子共數千顆，於澳洲昆士蘭溫室試種，種出小麥將擴大種植規模，最終全澳洲 45 處測試種植基地，檢驗各種基因編輯成果，目標是至少增加 10% 產量。
