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スタッフ紹介. 遺伝子機能解析. 関連リンク. シラバスPDFはこちら. English. 業績. 概要. 生理学は“からだのしくみ”（生体の機能）を対象とする領域であり、生理学的研究は生命現象のメカニズム（“生”きる“理”）の解明を目指しています。 第二生理学教室は細胞・分子レベルでの生理を担当しています。 現在急速に進みつつあるポストゲノム科学を念頭において、分子・細胞レベルでの遺伝子やタンパク質の機能を解析する研究を行っています。 遺伝子改変技術やRNA干渉を用いた研究を通して、医学・生理学への貢献をしたいと考えています。 研究可能テーマ. (1)小胞輸送の分子遺伝学的研究. (2)転写因子による神経発生機構の分子遺伝学的研究.
概要. 基礎医学教育の中で生理学は「からだのしくみ（生体の機能）」を対象とする必修の学習領域です。 正常の生体調節機構を知ることは、疾患の理解に重要であるためです。 生理学（分子細胞生理学）教室は、主として分子・細胞レベルでの生理学を担当しており、生体恒常性、興奮性細胞や信号伝達などの教育を担っています。 生理学研究では、生命現象のメカニズム（「生」きる「理」）の解明を目指しています。 ヒトをはじめとする多くの生物のゲノム解読が進んだ結果、生命現象が遺伝子とその産物の働きで理解でき、ゲノムの変異で説明できる疾患も多く見つかっています。 当教室では、線虫というモデル生物や培養細胞株を用いて、行動の分子基盤や、小胞を介する物質輸送の仕組み、細胞死や細胞分化のメカニズムの解析を行っています。
概要. 脳下垂体や甲状腺を中心とする内分泌薬理学の歴史をもつ。 2002年4月から癌・白血病と血管新生における分子生物学の研究歴をもつ丸義朗教授がくわわった。 分子標的治療を意識した癌・白血病細胞の増殖制御、ゲノム不安定性とDNA修復の分子生物学、細胞周期、血管内皮細胞増殖因子、活性酸素産生分子群、炎症関連分子、熱ショック蛋白、フリーラジカルなどの研究をそれぞれ進めている。 最近10年間（ 業績ページ参照 ）は、上記複数の研究を関連させながら、＜炎症とがん転移＞の研究も実施している。 免疫学をはじめとする薬理学以外の学問大系も教室員全員で勉強しながら取り組んでいる。 薬を意識すれば多くの学術領域も包含するのが薬理学の特徴である。
ゲノム検査室における「がんゲノム医療」について. ヒトの体は約60兆個の細胞で構成されており、その数はほとんど一定に保たれています。 ある臓器において、この調整機構が破綻すると細胞が増殖し続け、やがて「がん」となります。 この原因は、細胞におけるゲノム（遺伝子）の変化です。 細胞ごとにゲノムの変化を調べて、副作用の小さい治療法を決定していく医療が「がんゲノム医療」です。 専門家会議. がんゲノム診断の結果を医学的に解釈するために専門家会議を開催しています。 その会議には、薬物療法に関する専門的な知識及び技能を有する医師、臨床遺伝専門医、認定遺伝カウンセラー、病理医、ゲノム研究者、バイオインフォマティシャン、当該患者の主治医または担当医など様々な専門家が出席します。
概要. 研究可能テーマ. スタッフ紹介. 学会発表. 関連リンク. シラバスPDFはこちら. English. 業績. 概要. 医学・医療の教育について広く研究および教育開発を行うために、1995年に医学教育学教室、2003年に医学教育学講座が設立されました。 医学教育のあり方は学問・技術の進歩や社会の変容に応じて変化しており、時代に即した最適な教育を行うため、教育の考え方を探り、その方法を開発実施し検証することが講座の役割です。 これまで新しいカリキュラムの導入、問題基盤型学習 (problem-based learning; PBL)テュートリアル、チーム基盤型学習（team-based learning; TBL）など新しい教育方法の開発、臨床実習の改良などに深く関わってきました。
概要. 産科婦人科学教室における研究テーマは産科・婦人科腫瘍・女性医学 (婦人科良性腫瘍から更年期・思春期医療)、生殖内分泌 (不妊など)など多岐に及んでいます。 現在当教室では臨床に根ざした研究を主として実践しています。 領域としては産科合併症妊娠 (糖尿病・心疾患・腎疾患)や早産に関する研究、婦人科癌 (卵巣がん・子宮頸癌・体癌・絨毛性疾患)の管理や治療方法に関する研究、更年期障害に対する漢方療法などの研究を行っています。 また遺伝子医療センターとの共同でNIPTや遺伝子発癌の研究、再生医学分野との共同で子宮内膜の再生、卵巣がんの抗腫瘍免疫などの研究も行っています。 研究可能テーマ. ① 常位胎盤早期剥離の出生前診断に向けた胎盤組織のマイクロアレイ・SNP解析の応用.
2018年6月12日 · ゲノムと特徴のデータは、株式会社エムティーアイの子会社である株式会社エバージーンの遺伝子解析サービスのプラットフォームを利用し、エムティーアイが運営する『ルナルナ』ユーザーの協力者約2万人を対象に、自宅で採取した唾液より抽出したDNAから約60万SNP※2の遺伝子情報を読み取り、その中から精度の高い検体およびSNPのみを抽出して得た11,311人、約54万SNPの遺伝子情報と体質に関するWEBアンケートの結果から得られたものです。 DOI番号： 10.1038/s41598-018-27145-2. アブストラクトURL： https://www.nature.com/articles/s41598-018-27145-2.
