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  1. 3月新聞. 全面完成藥廠符合PIC/S GMP,並積極推動藥品「源頭」與「運銷」管理. 回上一頁. 104年1月1日起,台灣製藥品質已順利與國際接軌,邁入國際(PIC/S) GMP的新紀元,所有西藥製劑製造工廠已全面升級,完成實施更加嚴謹的國際PIC/S GMP製藥標準,未來將再接再厲推動藥廠所使用原料藥品質的提升 (優良製造規範:GMP),落實源頭管制,並積極推動藥品運銷鏈之管理 (優良運銷規範:GDP),達成藥品生命週期的全面管理,讓民眾用藥更安心,更放心。

  2. 在醫師安排睡眠檢查後,發現劉先生罹患有重度阻塞型睡眠呼吸中止 (Severe Obstructive Sleep Apnea Syndrome),睡眠呼吸中止指數 (Apnea Hypopnea Index, AHI)為每小時55次,經過臨床症狀、上呼吸道結構及共病症分析評估後,醫師建議睡眠時以連續陽壓 (正壓)呼吸器 (Continuous ...

  3. www.mohw.gov.tw › mp-1衛生福利部

    就業資訊. 113-06-27. 疾管署邀請專家就「新冠肺炎抗病毒藥物處置」線上開講,盼透過正確適切用藥發揮抗病毒藥物最大效益,同時保障民眾健康安全. 113-06-27. 家庭暴力防治法26周年,家庭暴力防治人人有責!. 113-06-27. 衛生福利部疾病管制署澄清媒體報導「長照 ...

  4. 有關民眾於公共政策網路參與平臺提點子提案「開放醫療用大麻」,衛生福利部 (以下簡稱衛福部)已於今日正式回應。. 醫療使用上,大麻素製劑因所含成分不同,有不同管理規定。. 如僅以大麻二酚 (CBD)為成分者,不屬於管制藥品,另依產品之處方、成分、含量 ...

  5. 通訊診察治療辦法(以下稱本辦法)係依醫師法(以下稱本法)第十一條第二項授權,自一百零七年五月十一日訂定發布施行至今。. 一百零九年,我國爆發嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)疫情,依據嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心指示「醫療營運降載 ...

  6. 如何選用合法之低週波治療器呢?請牢記「醫材安心三步驟,一認二看三會用」原則。 「一認」:認識低週波治療器為醫療器材; 「二看」:確認欲購買之低週波治療器是否為合法產品,看清包裝上是否有刊載衛生福利部核准之「醫療器材許可證字號」及完整之標示內容,包括廠商名稱、地址、品名及製造日期等資訊;「三會用」:使用前詳閱產品說明書,並依指示正確使用醫療器材。 另外,在購買低週波治療器時,請注意產品仿單說明,不要相信宣稱誇大療效的廣告;且購買的電極片,請務必選用原廠或原廠所宣稱具相容性的產品,以避免對使用者產生傷害或造成治療器之損壞。 在選購合法之低週波治療器後,對於產品正確使用方法,有以下3要訣:1.必須遵照醫師或物理治療師指示將電極片貼到正確的位置。

  7. 慢性阻塞性肺疾治療藥物Tiotropium bromide藥物安全資訊. 「Spiriva(適喘樂吸入膠囊,藥品學名:tiotropium bromide)」於美國、臺灣已經核准上市作為輔助氣喘、慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者呼吸順暢之藥物,正確之使用方式是需藉由一醫療器材 ...

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