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2022年11月22日 · 大冢和灵北合作开发的阿立哌唑1月长效注射剂（Abilify Maintena）在2013年被FDA批准上市。 一项美国Zucker Hillside医院的研究表明，口服抗精神病药的患者的总入院率为27.1％，相比之下，同样的患者接受长效注射剂Abilify Maintena治疗后，入院率骤降至2.7％。
2023年7月17日 · 1月，礼来宣布FDA加速批准其第三代BTK抑制剂Pirtobrutinib上市，成为全球第六款获批的BTK抑制剂；3月，阿斯利康的阿可替尼获NMPA批准，加入中国BTK抑制剂战局；5月，恒瑞医药子公司瑞石在研药物Edralbrutinib用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），获得了FDA ...
2022年8月6日 · 01小核酸药物概述. 小核酸药物为分子量较小的单链或双链RNA，其组成一般小于100个核苷酸，可以治疗因蛋白水平异常而引起的各类疾病，其作用机制为下调或上调基因表达，比如与靶标mRNA结合从而阻止其翻译，下调基因表达；参与mRNA剪接，上调目标基因表达等。 其优势主要有：可针对难以成药蛋白，极大丰富药物靶点；可通过碱基互补配对设计，降低筛选成本；目前研发成功率比小分子和蛋白类药物高等。 小核酸药物的研究始于1978年，1998年FDA批准了第一个ASO药物Fomivirsen，此后ASO药物研发获得广泛关注。 但2003年，Fomivirsen因销售额过低退市，随后3个ASO药物III期临床接连失败，使小核酸药物研发热情和资本投入跌入低谷。
2021年6月7日 · MS是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的神经系统损害症状，症状累及部位不同而颇为多样，在世界范围内影响约250万人，据预测，2022年MS治疗药物全球市场份额为230亿美元。 芬戈莫德作为一种S1P1和S1P5双重受体调节剂，受体选择性低，且由于激动S1PR3，容易引起心动过缓、房室传导阻滞等临床不良反应，第二代的S1PR调节剂应运而生。 Siponimod（Mayzent，西尼莫德）是芬戈莫德的升级产品，可以帮助出现早期疾病进展信号的MS患者控制中枢炎症、促进髓鞘再生，是全球第一款能够对病情有进展的复发型多发性患者实现神经修复、延缓残疾进展的口服疾病修正疗法（DMT）。
2023年7月8日 · 近日，石药集团发布公告称，其附属公司研发的3类 仿制药 琥珀酸地文拉法辛缓释片（50mg）获批上市，并视同通过仿制药质量与疗效一致性评价。 琥珀酸地文拉法辛缓释片为国内首仿，是第三代抗抑郁药，用于成人抑郁症的治疗。 该药的获批进一步丰富了抑郁症治疗药物的选择。 01、抗抑郁治疗原则和药物. 抑郁症是一种高发病、高复发及高致残的慢性精神疾病，几乎每个年龄段都有罹患的可能。 新冠疫情发生以来，全球新增超过7000万抑郁症患者。 WHO数据显示，2021年全球抑郁症患者超过3.5亿人。 全球每年因抑郁自杀人数高达100万。 根据《2022年国民抑郁症蓝皮书》，我国患病人数约9500万，人群庞大。
2023年7月7日 · 米内网数据显示，戈舍瑞林皮下植入剂在中国城市 公立医院 、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端经历了高速发展，2015年销售额首次突破10亿元，2018年销售额突破20亿元，2020年销售额突破30亿元，2022年销售额超过33亿元。 中国公立医疗机构终端戈舍瑞林销售情况（单位：万元） 来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局. 注射用戈舍瑞林微球是绿叶制药自主研发的化药2.2类新药，依托“先进药物递释系统全国重点实验室”微球技术平台，实现每月肌肉注射一次。 该产品在保障临床疗效与戈舍瑞林植入剂相当的前提下，减少注射部位不良反应的发生，改善患者耐受性和依从性。 值得一提的是，绿叶制药的注射用戈舍瑞林微球批准日期为6月30日，赶上了2023年国谈末班车。
2021年11月8日 · CLIPTAC的技术原理. 图片来源：文献3. 02 提高靶向性：光调节PROTAC. 在PROTAC中加入操控元件，从而使其可在特定位置或特定时间起效，比如仅在癌症细胞内发挥作用，将有效提升其靶向性并降低潜在毒性。 凭借无创性、起效快以及较好的时空精确度等优势，光诱导调控已在生物医学等领域广泛应用。 2019年Pan等 [4]建立了一种光诱导起效的PROTAC，称之为光敏笼状PROTAC (pc-PROTAC)，与BET的结合能力能够降低100倍以上。
