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衛福部健保署去年8月起給付罕病「脊髓肌肉萎縮症」(SMA)基因治療藥物「諾健生(Zolgensma)」,一劑費用4900萬元,創紀錄,繼首例給付南部1名未滿6個月嬰兒,再傳出第2例治療的好消息,患者為1名2個多月大的男嬰,肌肉功能惡化快速,已影響進食和呼吸功能,恐活不過1歲,上個月初注射治療後明顯改
自由時報電子報
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