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多囊腎的全名為多囊性腎臟病（Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease），目前已知是第16對染色體以及第4對染色體基因變異所造成的。 多囊腎病患的腎臟表面會長出大小不一的水泡，俗稱泡泡腎。
2021年1月26日 · 本文將介紹自體顯性遺傳多囊性腎臟病(以下簡稱「多囊腎」)的流行病學、基因異常、疾病自然史、症狀、診斷和治療。 多囊腎的流行病學 每400至1000人中就可能有一人患有多囊腎，不同種族的盛行率差不多。
先天性多囊腎的症狀： 1.主要的症狀是疼痛，常常是腹部的疼痛，腹部疼痛產生的原因可能是囊泡的發炎、破裂或出血。 2.腎結石：因為囊泡的產生容易有尿液的滯留，所以這樣的病人罹患腎結石的機會也比較高。
2021年10月12日 · 自體顯性多囊性腎臟病 (ADPKD，又稱多囊腎)是國內最常見的單一基因突變遺傳性腎臟疾病，理論上父母雙方其中一人為罹病者，子女帶有遺傳基因的機率為50%。 患者若未加以控制，不少人會在中壯年惡化，進入末期腎衰竭；據衛生福利部健康保險署統計，約有2%的洗腎人口即來自多囊腎所致。 然而，只要及早發現、掌握黃金治療期，便能延緩患者進入透析的階段。 目前有哪些方法可以幫助診斷、降低腎功能衰退速度？ 延誤治療將引發什麼後果？ 奇美醫院腎臟科主治醫師吳佳純將帶大家認識多囊性腎臟病的檢查與治療。 如何診斷出先天性多囊腎？ 醫：多囊腎檢查可經由腹部超音波確診. 由於基因缺陷的關係，多囊腎患者的腎臟會長出大小不一的水泡，並對腎臟結構造成破壞，導致腎功能出現異常。
多囊性腎病變 （ 英語 ： polycystic kidney disease ），又稱多囊腎、泡泡腎，多囊性腎病變是一種 遺傳病 的 腎病變 ， 人 、 貓 、 狗 等多種動物都可能發病，其中貓的發病率高達6%。. 人類的多囊性腎病變可分成兩種，第一種是多囊性腎病變一型，是由第16對染色體 ...
2021年11月22日 · 自體顯性多囊性腎臟病 (ADPKD，又稱多囊腎)是國內最常見的遺傳性腎臟疾病，多囊腎患者通常在20-30歲之後才會被診斷出來，平均40歲左右開始出現症狀，但隨著年紀增加可能會逐漸惡化，及早發現此疾病並積極治療才能夠延緩腎衰竭的速率，並延後洗腎 ...
2024年1月2日 · 多囊腎，俗稱泡泡腎，多數是顯性遺傳的多發性囊泡疾病。. 主要侵犯腎臟，其次是肝臟、胰臟。. 85 % 來自父母親的遺傳，子女得病的機率是 50 % ，男女均等，一旦發現，子女及兄弟姊妹都應接受檢查；另外 15 % 來自基因變異。. 臨床表現. 此疾病在胎兒期即存在 ...
