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2021年6月10日 · 2022年11月4日時根據其內部資料公布結果，從 2021年 3月 疫苗開始接種打3劑高端者有34萬1841人，以全年齡層來看，相對於沒有打疫苗者的避免死亡保護效果，同樣都打3劑疫苗， 阿斯利康 為60.9％、 莫德納 為90.0％、 輝瑞 為95.6％、 高端 為90.3％。
2021年7月，泰國 朱拉隆功大學 的研究顯示相比兩劑都是注射科興疫苗的人群，第二劑接種 阿斯利康疫苗 的人群能夠將免疫力提升8倍，但比兩劑都接種阿斯利康疫苗的人群略低，因此衛生部宣布將會把中國科興疫苗與阿斯利康疫苗混打，以彌補科興疫苗對變種 ...
2021年6月10日 · 2022年11月4日时根据其内部数据公布结果，从 2021年 3月 疫苗开始接种打3剂高端者有34万1841人，以全年龄层来看，相对于没有打疫苗者的避免死亡保护效果，同样都打3剂疫苗， 阿斯利康 为60.9％、 莫德纳 为90.0％、 辉瑞 为95.6％、 高端 为90.3％。
序言. 緊急使用授權（EUA） 疫苗接種安排. 接種優先順序. 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 疫苗相關系統. 疫苗相關爭議. 參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程.
2020年11月10日 · 2020年11月9日，輝瑞製藥發表BNT162b2疫苗第三期臨床測試的首份中期研究報告，接受疫苗測試的參與者分兩次注射BNT162b2疫苗，在第二次注射疫苗後的第7日，疫苗產生的有效性超過90%，在首次注射的第28日就能達到這個保護效果 [79] ，對比注射安慰劑的試驗群組 ...
歐洲多國推行疫苗接種計劃後發現輝瑞疫苗的保質期在未開封下可以延長，與輝瑞製藥進行研究及商討後， 歐洲藥品管理局 在2021年5月17日宣布未開封的輝瑞疫苗，在2 °C（36 °F）至8 °C（46 °F）的貯存時間可由原來的5天延長至31天，這樣即使使用一般冰箱也可保存一個月，能夠提高疫苗調配的靈活性 [51] 。 每瓶輝瑞疫苗在使用前必須注入生理鹽水稀釋，而這個程序卻成為前線人員其中一個最容易發生疏忽的步驟。 在德國、以色列、澳洲及新加坡等地都曾經發生給接種者注射超量疫苗的事故，大部分個案都涉及醫護人員忘記將疫苗稀釋，便以針筒提取在瓶內的濃縮疫苗，繼而為接種者錯誤注射是標準劑量4至5倍的疫苗，導致接種者需要被送入醫院接受觀察 [52] 。
2020年11月10日 · 辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告 [16] ，在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后，显示疫苗在现实世界的有效率为91.3% [17] ，并且没有出现严重副作用，而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同 [18] 。
