搜尋結果
2021年6月27日 · （中央社記者韓婷婷台北27日電）第2家國產COVID-19疫苗聯亞，將於今天下午6時解盲，與10日完成解盲的高端同樣屬於二期臨床期中分析，聯亞將只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種解盲結果，不會有保護力的數據。 最新》聯亞COVID-19疫苗二期報告 受試者無嚴重不良反應、月底申請EUA. 聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥，今天將代母公司聯亞生技開發在櫃買中心以視訊方式召開重大訊息記者會，成為繼高端後，第2家COVID-19國產疫苗解盲，備受外界關注。 最早發現於印度的變種病毒Delta入侵屏東，國內疫情再度產生新變數。
2021年6月11日 · 11日下午高端公布疫苗解盲成果，未出現嚴重不良反應，血清陽轉率不分年齡層達99.8％ ；聯亞則預計6月底揭曉。 就在高端解盲公布前8小時，衛福部食藥署（TFDA）才正式公告「 國產COVID-19疫苗緊急使用授權（EUA）審查標準 」，由於國產藥廠僅進行擴大二期的臨床試驗，有效性如何評估一直是爭議焦點。...
2021年6月27日 · 聯亞本次宣布UB-612疫苗臨床數據，在今年五月底完成的第一期非盲性臨床試驗裡，結果顯示：安全性與耐受性良好，所有受試者未出現嚴重不良反應。 在免疫原性反應方面，高劑量組之中和抗體效價在施打第二劑後14及28天之血清陽轉率（seroconversion rate）達100％，中和抗體力價提高43倍，顯示具高免疫原性。 【急診醫師的複利健走法┃線上課程問卷 】從肌少到登百岳，脊椎回正、全身燃脂、防跌不傷膝！ 立即填寫，送$300折價券 . 聯亞疫苗二期臨床試驗：未出現嚴重不良反應，疫苗免疫反應可因應印度Delta突變株. 第二期臨床試驗進一步探討疫苗的免疫原性、安全性及耐受性。 分成12至18歲青少年、19至64歲的成年人及65歲以上的年長族群，三個年齡族群試驗。
2021年6月27日 · 高端疫苗於10日二期解盲成功後，聯亞疫苗的狀況備受外界關注。 聯亞生技日前發布重訊，預計今（27日）下午6時以線上視訊方式召開記者會，公佈聯亞生技研發新冠肺炎疫苗二期臨床試驗的解盲結果。 聯亞稍早宣布，新冠疫苗二期測驗無受試者感受不良，「給藥組」不比「安慰劑組」差，宣布解盲成功，將送申請EUA（緊急授權）上市。...
2021年6月27日 · 第二家國產 COVID-19 疫苗聯亞，將在今天下午 6 時解盲，與 10 日完成解盲的高端同樣屬於二期臨床期中分析，聯亞將只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種解盲結果，不會有保護力的數據。 聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥，今天將代母公司聯亞生技開發在櫃買中心以視訊方式召開重大訊息記者會，成為繼高端後，第二家 COVID-19 國產疫苗解盲，備受外界關注。 最早發現於印度的變種病毒 Delta 入侵屏東，國內疫情再度產生新變數。 變種病毒來勢洶洶，疫苗研發及生產持續與病毒賽跑，上週聯亞集團唯一掛牌興櫃的子公司聯亞藥，掛牌 3 天股價翻漲 9 倍，一度超車高端引起關注，主管機關金管會也公開表示櫃買中心會依法查核。
其他人也問了
什麼是滅活疫苗?
為什麼要打日本腦炎疫苗?
疫苗險有什麼優勢?
疫苗爭論是什麼?
2021年6月27日 · 聯亞藥（6562）於今（27）日召開重大訊息記者會，並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析，發現二期測驗成果無受試者感受不良，且「給藥組」不比「安慰組」差，確認疫苗製成的開發穩定性，將在6月底申請EUA（緊急授權），並在11月中下旬進行後續解盲。...
2021年6月27日 · 今（27）第2家國產COVID-19疫苗聯亞公布解盲，與6月10日完成解盲的高端同為二期臨床期中分析，目前聯亞只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」2種解盲結果，同樣也不會有保護力的數據。 此為國內第二家 國產疫苗 宣布解盲，在印度變種病毒Delta入台後，為台灣疫情再生變數，此時此刻國內疫苗研發與生產相形重要。 今日...
