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藥動力學. 1.本藥易吸收，與蛋白質之結合率很高，其半衰期為10～15小時。. 2.本藥服用500mg劑量後，達到最高血中濃度需時2～4小時。. 血清中最高濃度為12～17mcg/mL。. 3.本藥經由腎臟以原型藥排泄。. 口服錠劑約有劑量之90～100 ％ 在24小時內排泄。. 4.本藥對眼內 ...
手術前給予本品可產生鎮靜 (睡眠誘導及紓解憂慮)及手術前記憶喪失的作用。. 本品亦可與抗膽鹼劑併用。. 於此適應症中，本品應於麻醉誘導前20-60分鐘，注射於大型肌肉之深部。. • 成人. 用於手術前的鎮靜 (包括誘導睡眠及減輕憂鬱)和破壞對於手術的記憶 ...
NAC 在維持體內有足夠GSH 之平衡中，扮演重要的角色。. 而GSH 有助於保護細胞免受有毒物質藉著不斷消耗GSH，而產生細胞毒性作用，如Acetaminophen 中毒的情況。. 由於具有這種作用機制，在Acetaminophen中毒時，NAC 也可作為一種特殊的解毒劑。. 適應症. 減少呼吸道 ...
儘管一日中的給藥時間以及食物之攝取均不會對rabeprazole的活性產生任何影響，但此種療法可提高病人對治療的服從性。. 本品不宜嚼碎或壓碎，應整顆吞服。. 藥動力學. 吸收：. 本品是rabeprazole sodium的腸溶（抗胃酸）錠，原因是rabeprazole在酸中不穩定。. 因此 ...
藥理作用. 本劑之效能係綜合鈣之止血、抑制滲出，鎮痙之作用與葡萄糖之營養，強心利尿作用，兩者兼備，實為極理想之藥劑，比單獨使用葡萄糖，或氯化鈣更有良好效能也。. 適應症. 低血鈣症狀之治療與改善。. 用法用量. 通常每日或隔日注射一次，每次10 ...
類別 INT 劑量 VIAL 抗生素 感染專科醫師使用 管制藥 仿單 TAPIMYCIN-說明書 用藥指導單張 ATC7藥理類別 J01CA20 combinations 孕婦用藥分級 B 級： 在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性，但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料；或者在動物 ...
本藥的絕對生體可用率大約是10％。. 30到50分鐘後可以達到最高血中濃度。. 本藥主要經由肝臟代謝。. 投予的劑量約有70％是以代謝物的形式經由糞便排出，其餘則以代謝物的形式經由尿液排出。. 本品的穩定狀態平均終端半衰期介於13與19小時之間。. 副作用 ...
