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- 51.60-1.40 (-2.64%)2024/05/25 21:54 臺灣股市 已收盤 (報價延遲20分鐘)。
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COVID-19 vaccine 新冠肺炎疫苗 高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之蛋白質次單元疫苗,業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。 READ MORE
高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
2021年8月17日 · Getty Images. 台灣周一(8月16日)開放本地自行生產的首款新冠疫苗「高端」(Medigen)的接種線上預約。 據台灣衛福部統計,至當天下午為止,約有30萬台灣民眾登記,首批將有61萬劑高端疫苗施打。 由於高端是台灣政府協助台灣藥商研發的新冠疫苗,台總統蔡英文及副總統賴清德都宣佈已上網登記預約,並在8月23日就會前往接種。...
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
2021年10月21日 · 台灣本地生產的「高端」疫苗8月23日開始正式接種。 他解釋說,除了台灣確診數少的原因外,高端去年底在進入第二期試驗的時候,彼時輝瑞及莫德納(Moderna)新冠疫苗業已通過緊急授權,因此若高端要在台灣進行有50%的受試者要施打安慰劑,亦即安慰劑受試者在實驗結束前,不能去接種新冠疫苗,卻有染疫風險,是違反醫療倫理法規。...
2022年5月13日 · 高端疫苗的總經理陳燦堅表示,如臨床試驗成果合乎預期,藉由臨床的實證數據與監管認證,高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務,以合理公平的方式向國際供應疫苗。 由WHO主導執行的新冠疫苗(STV Solidarity Trial Vaccines)全球團結三期臨床試驗,是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中, MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利,完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。
疫苗概述. Novavax (Nuvaxovid) XBB.1.5 COVID-19疫苗 是含佐劑Matrix-M之SARS-CoV-2 (OmicronXBB.1.5) 重組棘蛋白之蛋白質次單元疫苗,用於預防COVID-19,目前國內核准Novavax XBB.1.5疫苗,適用於12歲以上,每劑接種0.5mL。 目前依我國衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)建議,接種時程與間隔如下: 註: 目前國內購得XBB.1.5疫苗有2種廠牌(Moderna及Novavax),僅需擇一疫苗接種。 接種途徑為肌肉注射. 安全性及保護效果. 本疫苗不含可複製之SARS-CoV-2病毒顆粒,不會因為接種本疫苗而罹患COVID-19。
2021年7月21日 · Getty Images. 台灣衛福部食藥署公布,本周(7月17日)已完成專家審查會議,通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」(EUA)申請,允許專案製造,預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。 根據台食藥署署長吳秀梅公布資料,出席審查會議專家出席21人,其中主席不參與投票,18人同意、1人補件再議、1人不同意。...
高端疫苗(6547)今天表示,由高端研發的腸病毒EV71型疫苗第三期多國多中心臨床數據,已由全球四大醫學期刊之一的《刺胳針》(The Lancet,Impact Factor: 79.321)完成審查發表,並獲得Lancet專家撰文推薦。 高端此項腸病毒71型疫苗第三期試驗,為全球同型疫苗中首先採取多國多中心(MRCT)跨國執行、並涵蓋至2~6個月低齡嬰幼兒的試驗。 試驗數據顯示疫苗安全耐受性優異,並取得真實世界(real-world)疫苗效力數據達100%、統計回歸分析效力理論值高達96.8%的優異成果。
2021年7月19日 · 食藥署依「藥事法第48條之2規定」,核准高端疫苗專案製造,適用於20歲以上成人之主動免疫接種,接種兩劑,間隔28天,以預防COVID-19。 另針對專家會議建議,該疫苗於專案核准製造期間,藥商須每月提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益 (effectiveness)報告,以保障國人用藥安全。 檔案下載. 圖_專家會議結果及試驗結果1.JPG. 圖_專家會議結果及試驗結果2.jpg. 資訊內容對您是否有幫助: 極其有幫助. 非常有幫助. 有一定幫助. 有點幫助. 沒有幫助. 驗證碼: 請輸入圖形認證碼內之文字. 送出評分. 回上一頁.