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论. 编. 性別不一致 [a] （英語： gender incongruence ）的特点是个人经验性别与指定性别之间存在显著且持续的不一致 [1] 。. 其在 DSM-5 中对应为 性別不安 （英語： gender dysphoria ） [b] [c] 。. “性別認同障礙”（或称：易性症 [7] 、性身份障碍、性别识别障碍 ...
- 飲食失調，自殺，抑鬱，焦慮，社會孤立
- 个人经验性别与指定性别之间存在显著且持续的不一致
- 性别不安，性别焦虑
- 性健康相关情况
具有不同性別（雌雄異株）的被子植物可以使用性染色體或環境花朵來決定性別。 來自大約 100 種被子植物的 細胞遺傳學 數據顯示，大約一半的性染色體存在異形，大部分採用 XY 性別決定係統的形式。
性別偏好所致的診斷差異（英語：Gender-bias in medical diagnosis）是社會學中，一個對於醫學的觀察論述。然而這個論述是有爭議的。[1] 這個論述指出，許多醫學診斷及精神診斷可能受到患者的性別影響。
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第1號染色體，短臂的第36號位置約有10Mb的缺失。發生率為1/5,000-1/10,000，具有小頭、低耳位、鼻塌、視力障礙、聽覺障礙、心臟結構異常、癲癇、肌張力低下、泌尿生殖系統異常及脊椎異常、心臟結構缺損等症狀。
性別不一致 [a] （英語： gender incongruence ）的特點是個人經驗性別與指定性別之間存在顯著且持續的不一致 [1]。 其在 DSM-5 中對應為 性別不安 （英語： gender dysphoria ） [b] [c] 。
SRY基因（sex-determining region of Y-chromosome，全稱：Y染色體性別決定區），又名睪丸決定因子，（英語：Testis-determining factor，簡稱TDF）是人體Y染色體上的一段基因片段，該基因是決定男性睪丸發育的主要基因。
三染色體X症候群通常是隨機發生的 [1]，如果不是在母親的生殖細胞分裂時，就是在細胞早期分裂時發生問題 [2]；三染色體X症候群並不會遺傳給下一代，三染色體的出現是隨機發生的 [1]；確診方式是進行染色體檢驗。
