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2020年12月27日 · 11月9日以來，已有輝瑞／BioNTech、莫德納、英國牛津大學（Oxford University）／阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）、俄國國營研究所Gamaleia這4組生產者宣布疫苗有效，他們都是根據涉及數以萬計志願者的第3期臨床試驗結果宣布有效，但其中只有輝瑞／BioNTech和牛津疫苗提供細部資料。 科學期刊「刺胳針」（The Lancet）12月8日證實阿斯特捷利康疫苗有效性平均達70%，美國食品暨藥物管理局認證輝瑞／BioNTech疫苗有效性95%，莫德納自行宣稱疫苗有效性94.1%，俄羅斯則宣稱「衛星－V」有效性91.4%。
2020年3月17日 · COVID-19. 公衛. 疫苗. COVID-19（又稱武漢肺炎、新冠肺炎） 爆發3個多月，已席捲全球逾150個國家和地區，全球病例已超越中國病例，歐盟27國甚至將首次全面關閉邊境30天，疫苗，是這場世紀之疫減害終極武器。 全球疫苗競速下，勝敗的關鍵是什麼？ 疫苗快速產製，潛藏的風險又是什麼？ 《報導者》採訪台灣國衛院、中研院多個疫苗研發團隊，介紹各種疫苗研發的方式與特性，剖析台灣疫苗競爭的限制和潛力。 美國首支COVID-19疫苗注入人體，台灣也傳佳音. 在美國，COVID-19 全球第一支疫苗已注入人體內 。
2020年6月18日 · 武漢肺炎》對疫苗研發樂觀 WHO：盼明年底前全球生產20億劑. 武漢肺炎疫情肆虐全球，世衛組織首席科學家史瓦米娜森（見圖）說，希望全球在今年 ...
2020年5月6日 · 目前新冠肺炎疫苗的研發屬預防性疫苗。 預防性疫苗是打在「健康的人體」上，必須嚴格要求安全性和保護力，每個步驟都不可倉促行事，否則也可能在施打後產生不良反應，或是染病後發生更嚴重的症狀。 此外，不同疫苗，施打後維持效力也不盡相同，如B型肝炎疫苗可維持十幾年，流感疫苗則需年年施打。 最後，中研院也揭露新冠病毒難纏的部分，因冠狀病毒與流感都是 RNA 病毒，變異速度比一般 DNA...
2021年3月20日 · 德國生技公司「BioNTech」因推出以「信使RNA」技術研發出來的武漢肺炎疫苗，該公司創辦夫婦圖瑞吉（左）與薩欣（右）於今獲頒德國最高榮譽勳章 ...
2020年7月2日 · 目前武漢肺炎疫苗技術平台，國衛院共掌握刺突蛋白的合成胜肽、DNA疫苗、重組腺病毒、次單位疫苗等4種技術；中研院則有新型冠狀病毒奈米粒子疫苗技術，國內另有3家生技業者以次單位疫苗、合成胜肽疫苗為主，國際間還有減毒牛痘病毒疫苗、mRNA疫苗等。 每一種疫苗研發難度、成功率各有利弊，例如說，DNA或mRNA疫苗能夠快速生產，但是新的技術需要周全的安全性佐證，該做哪一種？ 廖經倫說：「做，4種都做！ 他說，疫苗研發成功率只有5到10%，既然這次任務只許成功、不許失敗，索性4種疫苗同步展開研究，找出候選疫苗後再慢慢汰弱留強，不放棄任何可能成功的機會；國衛院董事長林奏延更喊出要在2個月內端出初步成果，半年內要進入臨床前試驗。 國衛院感疫所研究員周彥宏嘆道：「接到任務後，研究團隊簡直忙瘋了。
2020年7月2日 · 「武漢肺炎疫苗可能成為史上最快研發出來，並實際使用的疫苗。 」前疾病管制局（現已改制為疾病管制署）局長、國家衛生研究院名譽研究員蘇益仁研判。 在疫苗研發競賽場上，英國牛津大學和阿斯特捷利康合作，法國賽諾菲攜手英國葛蘭素史克，美國輝瑞結盟和德國BioNTech；除了這些生技製藥巨頭，還有美國國家衛生研究院聯手麻州生技廠、中國工程院士陳薇領導業界，來頭也不小，有些團隊已經端出試驗結果。 反觀台灣，國家衛生研究院、中央研究院以及國內生技小老弟相繼投入，上半場動作並不慢。 但到了下半場，迄今2家廠商申請臨床試驗，還有1家7月底送件，國衛院技轉疫苗則預計年底，估計最快量產的疫苗要等到明年春夏之交才能上市。 蘇益仁認為，台灣疫苗開發快不起來，問題就出在「緊急使用授權」（EUA）。
