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- 原理是利用基因重組技術，將可以製造新冠病毒主要抗原棘蛋白的基因插入細胞基因體之中，大量培養經過基因重組的細胞後，純化細胞所製造的棘蛋白。
today.line.me/tw/v2/article/Lag3xr
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- 蛋白質次單元疫苗安全性高。減毒疫苗是透過施打人工弱化且無致病力的病毒，模擬自然感染的過程，藉以誘發抗病毒免疫力。死病毒疫苗與蛋白質次單元疫苗的原理類似，都是提供病毒抗原，使人體產生抗病毒免疫力；兩者不同的是，死病毒疫苗通常藉由化學藥劑（如福馬林）、加熱或放射線處理，使病毒失去活性；蛋白質次單元疫苗則是以蛋白質工程，將病毒基因先送入細菌或細胞內使其產生病毒蛋白質，加以純化後，製成針劑施打。
- 蛋白質次單元疫苗開發慢。然而，蛋白質次單元疫苗也有一個缺點：開發時程比其他種類的疫苗漫長。因為蛋白質的生產與純化相對耗時，也需要在開發前期測試合適的佐劑（adjuvant）搭配設計，才能有效引發人體產生抗病毒中和性抗體。
- 蛋白質次單元疫苗保護力高，對變種病毒也有效。儘管蛋白質次單元疫苗的研發慢，保護力卻相當高。根據英國執行的三期臨床試驗結果，NVX CoV2373對於原始型病毒的保護力達95.6%；合併計入英國變種病毒株後，整體保護力達89.3%（註8），對B.1.351南非變種病毒也有效。
2021年6月12日 · 常見疫苗原理. 1. mRNA疫苗：是目前Moderna、輝瑞BNT兩款疫苗採用的技術，其原理是透過將比DNA還小的「mRNA」送入人體的細胞，刺激細胞開始轉譯出病毒的蛋白質構造，並且透過病毒的蛋白質構造，刺激人體的免疫系統產生對抗病毒的抗體。 由於mRNA是較小、較不穩定的分子結構，因此往往需要極低溫的保存條件。 相較於腺病毒載體疫苗，mRNA在運送、保存上都更為嚴苛。 2. 腺病毒載體疫苗：是目前AZ、嬌生兩款疫苗採用的技術，原理是透過將腺病毒混合一段失去自我複製能力的新冠病毒基因，並將該腺病毒注射進入人體。 該腺病毒會在人體內產生新冠病毒表面的蛋白質，而蛋白質將能促發人體對於新冠病毒的基因產生抗體。 由於腺病毒本身的穩定度較mRNA來得高，因此這類型的疫苗較容易保存以及運送。 3.
UB-612，全稱 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗，是一款由台灣 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，是一種 蛋白質亞基疫苗。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬。 該款疫苗正在台灣進行第二期臨床實驗中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2][3] 開發進度. [編輯] 臨床試驗. [編輯] 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
UB-612，全称聯亞新冠肺炎疫苗、簡稱聯亞疫苗，是一款由台湾聯亞生技開發、 Vaxxinity（由COVAXX與聯腦科學合併創立）和DASA共同开发的2019冠状病毒病疫苗，是一种蛋白质亚基疫苗。
2021年4月23日 · 在新型冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情中，採蛋白質疫苗策略的有：台灣高端疫苗、聯亞疫苗、美國 Novavax 疫苗、古巴主權（Soberana）疫苗等。 在此疫苗大戰裡，這類疫苗的優勢為：
2021年8月23日 · 聯亞疫苗設計原理？ 聯亞疫苗為 UB-612 是全球第一個抗 COVID-19 的多重表位蛋白、胜肽疫苗，彭文君說：「聯亞實際上發開複雜程度高，組成成分複雜包括次單位 RBD 、多加了好幾段的胜肽抗原，其中有五段是從病毒的主成份設計出來，再加上佐劑。
2021年10月19日 · 本文透過公開論文和政府新聞稿，從高端疫苗的原理出發，並解讀臨床一與二期的數據，簡要地介紹高端疫苗的優勢和挑戰。 高端疫苗，裡頭裝什麼？ 有別於領先的歐美疫苗如莫德納疫苗、AZ疫苗皆採取較為新興的疫苗研發技術。
