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2021年7月29日 · 輝瑞最新研究報告顯示，在接種第二劑疫苗後的一周至兩個月之間，疫苗的保護力最強，達到 96.2% ，但平均每兩個月有效性會下降 6%。博爾拉表示，4 至 6 個月後的效力接近 84%。本研究尚未經同僚審查。
我國採購默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋 (Molnupiravir) 口服藥，首批已經在 24 日清晨運抵台灣，僅次於日本，今天中午時分又收到輝瑞口服藥首批約 3200 人份，專家諮詢小組召集人張上淳表示，台灣是亞洲第 2 個取得輝瑞口服藥的國家，僅次於韓國。
外媒報導，30 歲以下的英國人民將接種 Moderna 或輝瑞疫苗，這將是 AZ 疫苗的替代方案。 英國藥品和保健產品監管機構 (MHRA) 週三表示，該疫苗相關的血液凝塊症狀極為罕見，接種 AZ 疫苗仍利大於弊。世界衛生組織和國際血栓與止血協會也維持同樣觀點。
2021年11月30日 · 輝瑞一項針對 18 歲及以上人群的臨床試驗數據顯示，口服藥 Paxlovid 在確診後 3 至 5 天內開始服藥治療持續 5 天，可將染疫住院或死亡風險降低 89%。 Bourla 也表示，輝瑞目前預計將生產 8000 萬份口服藥，高於該公司原先預期的 5000 萬份。
2021年8月17日 · 輝瑞 (PFE-US) 與 BioNTech(BNTX-US) 周一（16 日）表示，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）呈交一份早期臨床試驗數據，以針對 16 歲以上民眾申請第三劑新冠疫苗施打授權，並認為不只有免疫力低下的人需要施打第三劑疫苗。
2020年7月28日 · Modernag 收漲 9% 以上、輝瑞盤後上升 1.6%，與輝瑞合作開發疫苗的 BioNTech(BNTX-US) 大漲 4.2%。 Moderna 與美國國家過敏症和傳染病研究所 (NIAID) 合作設計新冠疫苗，此前該疫苗的初步研究已顯示可以引發免疫反應，而且小型試驗者群組結果顯示安全。
2021年12月23日 · 輝瑞的臨床數據顯示，Paxlovid 對高風險患者重症及死亡率的保護力高達 90%，而且針對 Omicron 的效果不變。 FDA 表示，該藥只能通過處方取得，病患應在確診感染或症狀出現 5 天內盡快服用藥物。輝瑞口服藥為每 12 小時服用一次，療程持續 5 天。
