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出血傾向 （しゅっけつけいこう、英：Bleeding tendency, Hemorrhagic Diathesis ）とは、何らかの原因で 止血 機序が破綻し、 出血 が抑制できない状態のこと [1] [2] 。 出血性素因 ともいう。 種々の疾患、あるいは医薬品によっても引き起こされ、軽症のものから死に至るものまで多岐にわたる [2] 。 原因となる疾患. 詳細は「 血液凝固障害 」を参照. 血友病. ヴォン・ヴィレブランド病. グランツマン血小板無力症. 特発性血小板減少性紫斑病 ・ 血栓性血小板減少性紫斑病 ・ 巨大血小板性血小板減少症. Bernard-Soulier症候群 (BSS) 白血病. ウィスコット・アルドリッヒ症候群. ビタミンK 欠乏症. 肝硬変.
古典的に以下の5つの症状が知られている。 出血 傾向 : 血小板減少による出血傾向 : 血小板減少による出血傾向とは、全身の網細血管に血小板が張り付く事で血中を流れる血小板が減少して血が止まりにくくなったり、皮下出血を起こして 紫斑 となって見える事。 精神症状・神経障害 : 痙攣 、 意識障害 など. 発熱. 貧血 : 微小血管性溶血性貧血 : 微小血管性溶血性貧血とは、毛細血管での赤血球の破壊が全身で起こるので赤血球が減少して貧血になる事。 腎障害. 検査 [ 編集] 身体所見 [ 編集] 皮下出血. 体温の上昇. 高血圧 : 腎障害による 高血圧 が認められる。
原因. 症状. 診断. 合併症. 治療. 予後. 文献. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. クモ膜下出血 （クモまくかしゅっけつ、蜘蛛膜下出血、 英: Subarachnoid hemorrhage; SAH ）は、 ヒトの脳 を覆う3層の 髄膜 のうち、2層目の クモ膜 と3層目の 軟膜 の間の空間「 クモ膜下腔 」に出血が生じ、 脳脊髄液 中に 血液 が混入した状態をいう。 脳血管障害 の8%を占め、 突然死 の6.6%がこれに該当するといわれる [1] 。 50歳から60歳で好発し、男性より女性が2倍多いとされている。 脳動脈瘤 の破裂が主な原因で、 日本 では年間1万人程度の 死亡 原因となっている [2] 。 原因.
重症熱性血小板減少症候群 （じゅうしょうねっせいけっしょうばんげんしょうしょうこうぐん、 英: Severe fever with thrombocytopenia syndrome; SFTS [1] ）は、 重症熱性血小板減少症候群ウイルス による 感染症 である。 マダニ が媒介し、 日本 では2013年に最初の患者が報告された [2] 。 その後も感染の報告が相次いで発表されたため、同年3月4日に「重症熱性血小板減少症候群（病原体がフレボウイルス属SFTSウイルスであるものに限る）」が 感染症法 上の四類感染症に指定され、医師による診断時届出等の対象となった [1] 。 クリミア・コンゴ出血熱 と並ぶ、 ダニ が媒介するウイルス性 出血熱 の一つ。
クロイツフェルト・ヤコブ病 （クロイツフェルト・ヤコブびょう、Creutzfeldt-Jakob disease, CJD ）は、全身の 不随意運動 と急速に進行する 認知症 を主徴とする 中枢神経 の変性疾患。 WHO国際疾病分類第10版（ ICD-10 ）ではA810、病名交換用コードはHGP2。 根治療法は現在のところ見つかっておらず、発症後の平均余命は約1.2年。 なお、 日本神経学会 では「ヤコブ」ではなく、「ヤコプ」とし、「 クロイツフェルト・ヤコプ病 」を神経学用語としている [注釈 1] [注釈 2] 。
治療. 予後. 関連項目. 外部リンク. 急性硬膜下血腫. 絨毛膜癌腫の症例において急性硬膜下血腫を発生、脳ヘルニアへ進行している （MRI） 急性硬膜下血腫 （きゅうせいこうまくかけっしゅ、acute subdural hematoma）とは短時間のうちに 硬膜 と 脳 の間に 血腫 が形成された状態のことであり、 頭部外傷 としては重症に分類される。 クモ膜下腔にある架橋静脈の破綻や静脈洞の破綻によって 硬膜 と クモ膜 の間に生じた静脈性の 出血 が血腫を形成する。 急性硬膜下血腫は、2つに分類される。 1つは 脳挫傷 を伴い、この挫傷部位から硬膜下へ出血するものである。
FAB分類. WHO分類. 小児急性白血病. 表面抗原と遺伝子検査. 治療効果判定. 関連項目. 出典. 参考文献. 外部リンク. 急性白血病 （きゅうせいはっけつびょう）とは、 造血幹細胞 または造血前駆細胞に自律的増殖能の獲得と 分化 成熟障害がおこり、腫瘍化する病態である。 腫瘍細胞 は不死化（細胞寿命の延長）という特性をもち、正常 骨髄 を占拠して正常な造血を阻害し各種の正常 血液細胞 の減少をおこす。 末梢血 では 白血球 の幼若細胞に似た白血病細胞が増加したりするが、それは正常機能のない細胞であるので、感染防御機構は破綻する。 骨髄異形成症候群 は全く異なる病態を示している。
