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  1. 台新藥股份有限公司為一家專注於開發臨床階段之眼科、腫瘤科等治療領域新藥之生技製藥公司。. 2017年8月,台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma,取得擁有廣大應用範圍的 Active Pharmaceutical (ingredient) Nanoparticle Technology (APNT®) 平台技術及兩項臨床前期資產 ...

  2. 台新藥股份有限公司為一家專注於開發臨床階段之眼科、腫瘤科等治療領域新藥之生技製藥公司。 最新消息 台新藥與 Eyenovia宣佈將在美國展開以丙酸氯倍他索點眼懸液結合Optejet®給藥器的急性乾眼症新藥共同開發

  3. 2024年8月6日 · 台新藥攜手保瑞集團簽訂委託製造供貨合約. 2024-06-24. 台新藥攜手保瑞集團簽訂委託製造供貨合約 旗下眼科新藥預計第三季起出貨、搶攻每年達13億美元之美國眼科術後用藥市場 113年6月24日 台灣台北 – 台新藥股份有限公司(以下簡稱「台新藥」,6838.TWO)今日 … 詳細內容 →. 台新藥宣布與Tabuk公司達成授權合約將治療眼部手術後的炎症和疼痛新藥APP13007於中東及北非主要市場之商業化. 2024-05-09. 台新藥宣布與Tabuk公司達成授權合約將治療眼部手術後的炎症和疼痛新藥APP13007於中東及北非主要市場之商業化 113年5月9日 台灣台北 – 台新藥股份有限公司(6838.TWO)宣布於4月30日與Tab … 詳細內容 →.

  4. 2024年7月15日 · 台新藥(6838)將於8月上旬以36元掛牌上市,公司並於16日將舉行上市前業績發表會,台新藥董事長程正禹15日表示,眼科新藥丙酸氯倍他索懸浮滴眼 ...

  5. 台新藥今天舉辦媒體交流會,董事長程正禹表示,眼科新藥7月將拿到台灣外銷許可,8月將可鋪貨至美國,初期銷售以美國市場為主;2026年其他地區有機會逐步取得藥證。

  6. 於白內障手術後發炎反應疼痛的治療效果及安全性,以及手術後角膜內皮細胞變化追. 蹤的子項研究。 本臨床試驗共收案370位受試者,其中151位參與除主試驗之外的角膜內皮細胞評. 估子項研究,全部受試者以隨機1:1的比率分配在治療用藥組和安慰劑組,在眼部白. 內障手術後隔天後開始給予APP13007治療,治療期間共14天,每天早晚點藥共兩次, 並分別在療程中第4天、第8天、第15天由醫師評估發炎、疼痛情形之療效指標,及安. 全性指標,另於第八十五天由醫師評估角膜內皮細胞變化情形。 本臨床試驗評估發炎反應量測前房細胞數量ACC (Anterior Chamber Cell) count. ,自第8天到第15天維持數量為0的受試者所佔該組比例,比較用藥組及安慰劑組顯示.

  7. 台新藥 (股票代號:6838)成立於2010年,為一家生物製藥公司,專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發,透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市,途徑包括505 (b) (2)、生物相似藥以及全新藥(新成分)。. 2017年8 ...

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