Yahoo奇摩 網頁搜尋

搜尋結果

  1. 2021年7月22日 · 中央流行疫情指揮中心於本月19日宣布,高端新冠肺炎疫苗,已在食藥署「緊急使用授權」(EUA)專家審查會議中,獲得通過,可進行專案製造;但,接下來,須待衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)疫苗專家小組討論後,才能執行施打計畫。

  2. 2021年10月15日 · 高端COVID-19疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊刺胳針呼吸醫學(The Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表,標題就是寫<高端新冠疫苗(MVC-COV1901)與其佐劑之安全性與免疫性大型二期研究>,當中的結論:根據牛津AZ疫苗研究所的

  3. 2023年8月30日 · WHO計畫單位C-TAP(COVID-19 Technology Access Pool)、聯合國公衛組織單位MPP(Medicines Patent Pool)共同宣佈,國內疫苗大廠高端疫苗(6547)將COVID-19疫苗技術授權予上述國際組織。

  4. 2021年6月16日 · 高端疫苗成功解盲,但保護力夠嗎? 一文看懂國產疫苗面臨哪些挑戰. 高端疫苗執行副總經理李思賢強調,高端的新冠疫苗臨 床試驗顯示,施打疫苗者沒有出現嚴重不良反應,對其 安全性有絕對信心。 譚偉晟. 政治社會. 取自高端疫苗記者會. 1278期. 2021-06-16 09:21. +A -A. 加入收藏. 高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據,且力拚通過EUA,然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰,究竟在看待國產疫苗效力上,有哪些關注重點? 一旦(EUA,緊急使用授權)核准,我們會按照跟政府的約定交貨。

  5. 2021年7月20日 · 長庚大學醫學生物技術研究所教授施信如指出,國際研究疫苗中的中和抗體校價約與疫苗保護力呈高度相關, AZ疫苗抗體量依照實驗室差異介在150-500 IU/ml之間,長庚實驗室做出來的數值約莫130 IU/ml,至於莫德納疫苗 mRNA技術約1300 IU/ml。

  6. 2022年5月13日 · 高端週五(5/13)發出聲明表示,由WHO主導執行的新冠疫苗STV(Solidarity Trial Vaccines)全球團結三期臨床試驗,目前已進入數據分析階段,三期臨床試驗由WHO主導,至今有1.8萬名受試者納入臨床試驗評估。. 臨床試驗結果將由WHO對外宣布,業界預期1~2個月就 ...

  7. 2021年8月28日 · WHO官網驚見「高端疫苗」 施打後抗體數據全曝光. 國產高端疫苗開打,依舊不少民眾質疑保護力等數據不明,加上因傳出4名施打後死亡案例,爽約率不斷攀升,但近日高端疫苗悄悄登上WHO官網,相關抗體數據也全曝光,引發熱議。. WHO在本月13日發布 ...

  1. 其他人也搜尋了