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國光生物科技股份有限公司成立於1965年，為亞洲唯一獲得歐盟GMP認證與美國FDA認證之流感疫苗製造公司，是台灣唯一符合最新PIC/S GMP規範之人用疫苗生物製劑廠。主要產品有三價流感疫苗、四價流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素 ...
為能真實反應主要資產之實際使用情形暨真實報導公司之財務狀況、經營績效及財務狀況之變動,本集團自112 年1 月1日起延長部份流感疫苗之生產設備之耐用年限由5 至20 年不等變更為7 至28 年不等,此項會計估計變動預計將使民國112年度及未來年度之折舊費用影響 ...
成果，委請中華徵信所就流感疫苗及充填等相關設備進行鑑價，其 評估過程以評估標的現場技術、保養人員訪談、與供應商提供各項 資訊為主要參考依據，並依其公司資料庫設備使用統計數據，建議 公司之相關設備應延長2~8年之耐用年限提列折舊並取具會計師合 理性複核意見。 (三) 本案經民國111年11月11日第二十一屆第三次董事會同意後自112年1 月起改用延長後耐用年限提列折舊，並依規定公告。
防疫外交重大突破 國光生技與WHO簽訂SMTA2協議. 國光生技公司(4142)今日宣布，經過多年協商努力，國光生技與世界衛生組織(WHO) 完成在 PIP Framework (Pandemic Influenza Preparedness Framework大流行性流感防範框架) 下的SMTA2 (Standard Material Transfer Agreement 2 標準材料轉讓協議2 ...
景氣回溫 國光CDMO成長逾二成 營運回歸上升曲線. 國光生技集團（4142）今日召開董事會，宣布今年公司營運重回成長軌道，包括流感原液、成品及國際代工訂單，今年預估成長二成以上，新的代工訂單積極洽談中，可望陸續在今年第三、第四季確定；而因應國際 ...
國光生技致力成為亞太地區卓越生物製劑供應者，提供專業充填服務，近年來與美國Protein Sciences公司(屬Sanofi疫苗集團)合作並順利將其重組蛋白四價流感疫苗正式商品化於美國上市；由於國光擁有歐盟GMP認證亦聯手大陸深圳天道醫藥公司將其低分子依諾肝素鈉推向歐洲市場。
國光生第三季營收略減 新產品新市場新動能前景樂觀. 國光生物科技股份有限公司（股票代碼：4142）11/10(五)召開董事會，公布第三季財報，受到國際局勢動盪、海外CDMO訂單減少及COVID快篩需求雪崩下降影響，今年Q3營收較去年略降；不過，國光破傷風疫苗近期將 ...
