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  1. 海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ,早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

  2. 地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查,包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血,可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 (英语:Chelation therapy) 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉罗司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重,需要進行 脾切除 (英语:Splenectomy) [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。

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  4. 海洋性貧血(Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的血液疾病,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又称珠蛋白生成障碍性贫血,早期稱地中海型貧血、地贫,這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民

  5. 造成紅血球分解增加的原因包括基因上的異常(例如 鐮刀型貧血 )、感染(例如 瘧疾 )、以及自體免疫性疾病。. 貧血也可以依 紅血球的大小 及 每個紅血球中的血紅素量 進行分類。. 如果紅血球較正常小,則稱為 小球性貧血 (英語:Microcytic_anemia) (microcytic ...

  6. 鐮刀型紅血球疾病 (英語: Sickle-cell disease, SCD )是一組通常由 雙親遺傳而來 的 血液疾病 [1] 。. 其中最常見的一種類型,叫做 鐮狀紅血球貧血症 ( Sickle-cell anemia, SCA )。. 該疾病會引起 紅血球 中的載氧 血紅蛋白 異常。. 在某特定的情況下(通常是缺氧狀況 ...

  7. 自體免疫性疾病 (英語: Autoimmune disease ),是指人體異常的 免疫反應 攻擊正常細胞所產生的狀況 [1] 。. 目前發現的至少有80種這類的疾病 [1] 。. 幾乎可發生在人體的任何部位 [3] 。. 常見症狀包括發燒、感到疲勞 [1] 。. 症狀經常是斷續式的發作 [1] 。. 病因 ...

  8. 缺鐵性貧血(英語: Iron-deficiency anemia,IDA)指的是因為缺乏鐵質所產生的貧血,而貧血是指紅血球細胞數量或血液中的血紅素下降。[1] [2] 一般貧血的產生影響的速度較緩慢,所以症狀通常較不明顯,其中症狀包括感到疲倦、無力、呼吸急促或是運動能力

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