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2024年4月2日 · 衛福部則於16日日下午2時6分許，由時任衛福部部長陳時中，在例行防疫記者會中公布聯亞生技公司UB-612疫苗EUA審查結果沒有通過之消息，旋對聯亞藥公司股價造成嚴重衝擊，每股成交價自同日下午2時6分之每股202元下跌至同日下午2時16分之最低成交價每股100元，跌幅高達50.5%。 判決書指出，王長怡作證指稱「彭文君是這個疫苗共同發明人，對這個產品有全盤的了解，且跟了我20年，我想的東西彭文君會去執行。 」根據另一位證人郭惠凱表示王長怡從隔日上午10點多就不斷與她通話討論審查未過，郭惠凱還與其他同事微信對話「王董打聽到的」、「她12點就在起瘋了」、「12點就在發瘋了」。
2021年8月30日 · 2021-08-30. 陳 鈞凱. EUA 疫苗 聯亞. 字級. 聯亞生技集團董事長王長怡不滿食藥署EUA標準，已決定提出申訴。 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點出以聯亞的試驗初步結果而言「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力」，也認為「雖對變異株降低幅度不大，保護力仍然不足」。
2023年11月24日 · 感測元件大厰台亞半導體（2340）今（24）天下午舉辦年度供應商大會，台亞策略長李國光表示，與全球供應商攜手以開發最先進的感測元件為基礎，深耕第三代半導體，强化供應商永續經營的韌性，是本次供應商大會最重要的目的；並說明整個台亞集團 ...
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
2021年8月17日 · 匯流新聞網記者雷明正／台北報導 聯亞生產的新冠肺炎疫苗申請緊急授權使用，昨（16）日結果公布卻是不通過，外界質疑有政治力介入。 民進黨立院黨團在今日的記者會上面表示，聯亞和高端的審查均是同樣標準，其中有18位學者專家相同，且衛福 ...
2021年9月7日 · 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。 聯亞生技進而表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能受惠接種第三劑，提升免疫效果，近期也會提送新數據至食藥署申請EUA再審，再度闖關EUA。 吳秀梅中午接受媒體詢問如何看待聯亞生技有意以追加第三劑的結果爭取EUA時，一開口就是「有困難」，但她強調，送件是人民的權利，受試者數目也很少，不一定能說服委員，不過食藥署還沒有看到相關送審文件，現階段也無法說什麼。
2022年12月5日 · 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。 1997年台灣爆發口蹄疫時即應用此設計原理，成功開發疫苗取證，至今已銷售60億劑。 2003爆發SARS時，聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士帶領團隊，依口蹄疫疫苗開發成功經驗，在3到6個月即研發出SARS檢測試劑及原型疫苗。 當時美國UBI及台灣合作無間即形成分工體系，在聯亞生技官股國發基金主導下，簽定了產品開發合作協議書，明確口蹄疫、LHRH及SARS等疫苗相關技術及產品開發權利，以形成最大互補。
