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2021年3月15日 · 這款疫苗採用的是腺病毒載體的技術路線，由阿斯利康和牛津大學科研團隊聯合開發，研發代號為AZD1222。 2020年5月，牛津大學曾表示：6隻猴子在注射了AZD1222後都產生了抗體，但這些猴子再接觸新冠病毒，依然感染並出現明顯症狀。 彼時，這一結果並未影響疫苗的研發進度。 2020年9月8日，阿斯利康主動暫停了AZD1222的臨床試驗，稱“由於一名受試者患上了無法解釋的疾病”。 阿斯利康至今也未公布“無法解釋的疾病”是什麽， 主動暫停隻持續了4天，研究就恢復了。 最終，去年11月23日，阿斯利康發布了中期結果分析，該疫苗平均有效性達到70%。 很快，英國授權阿斯利康的新冠疫苗在英緊急使用。 同樣，阿斯利康的這款疫苗也得到了世界衛生組織的認可。
2021年3月14日 · 3月11日，歐洲藥品管理局（EMA）承認，在已接種英國阿斯利康疫苗的約500萬歐洲民眾中，出現血栓相關問題的病例約30例。 實際上，英國阿斯利康疫苗研發成功以來，一直被眾多爭議環繞。 有效率：低於同樣採用mRNA原理的其他疫苗；
2020年5月5日 · · 研發能夠有效抑製感染症狀的治療藥物，減輕醫院負荷； · 研發阻止疾病二次暴發的疫苗，使生活回歸常態。 歐盟官員表示，獲得資金支持的醫藥企業無需放棄新冠疫苗或特效藥的知識產權，但必須承諾以合理價格向全世界提供藥物。
B肝在研新藥RO7020531，TLR7激動劑，正進行多組合II期試驗_土撥鼠_血清病_劑量. 2022-10-09. 研發HBV選擇性toll樣受體激動劑，已在全球針對慢性B肝受試者（CHB）的臨床試驗中表現出前景。. 這是一種不直接靶向B肝病毒生命周期，而是靶向激活先天免疫的新型免疫療法 ...
2021年5月9日 · 作者丨徐亦凡編輯丨漆菲訂購新冠疫苗時曾快速搶跑的歐盟，卻在最近的接種競賽中落於下風。截至5月5日，歐盟僅有26.26%的人口接種了一劑疫苗，完整接種兩劑疫苗的人口比例為9.9%。這個數據不僅遠遠落後於
2021年10月28日 · 未來，是否還需要打“第4針”“第5針”，甚至讓加強免疫成為常態，現在還不能確定。但是，研究者會根據病毒變異和人體抗體水準變化的情況，來適時調整加強免疫的方式，也不排除有新的更有效的疫苗被研發，並用於人群免疫。 專家提醒 在目前這種防疫 ...
2020年2月18日 · 疫苗研發也在武漢、北京等地緊鑼密鼓的推進。目前滅活疫苗的研發正在進行病毒培養，重組基因工程疫苗研發已完成基因序列的合成，其他相關工作也在抓緊推進過程中。
