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您好： 地中海型貧血，是一種隱性遺傳性的血液疾病，它沒有傳染性，也無法根治，而且 男女忠病機率相同，此病都是在例行的血液檢驗中才知道，所以定期檢查很重要的。 地中海貧血又稱海洋性貧血，因好發於地中海沿岸而得名，在中陸長江以南、東南亞 和台灣地區也經常可見。 地中海型貧血可分為 甲型 與 乙型 兩種。 患有乙型地中海型貧血的 小孩，通常要靠長期輸血才能維持生命，但是長期輸血，卻會導致鐵劑沈積，影響心、 肝、脾及分泌等功能，所以往往只有10多年的壽命。 目前雖然可以骨髓移植治療，但是 合適的骨髓捐贈者難尋，加上費用昂貴，而且，目前國內骨髓移植的成功率也只有 50％～60％。 目前台灣地區大約有6％的帶因者，其中4％是甲型帶因者，2％ 屬乙型帶因者。
[心得] 地中海貧血複檢心得與建議- 看板 SMSlife - Mo PTT 鄉公所. SMSlife. [心得] 地中海貧血複檢心得與建議. 作者: carbon1234 (原文連結) 10年.
SMSlife. [心得] 地中海貧血複檢心得. 作者: timguess (原文連結) 4年. 為了感謝過去一年在替代役版瘋狂挖資料，就讓小魯來回饋一下班上。 本魯從小的血液檢查總是充滿紅字，也知道本身有地中海貧血。 在今年體檢時，被驗出血色素12.1，沒被安排複檢直接判定常備役。 去區公所申請複檢才知道要附上醫師證明、基因檢查證明、抽血報告才能申請複檢。 （補充一下，地中海貧血有兩型。 基因驗一種的價格為3900左右，兩種都驗就是7800，需時2週。 若不知道自己是哪一型可先做電泳來判斷可能為哪一型，需時1週） 安排好複檢時間後，就前往高雄榮總決一死戰了（原本想申請自費複檢，但不知道為啥市政府還是排公費= =） 複檢時檢驗項目有血色素、血球、鐵含量、電泳。
潛水很久 第一次po文 在媽寶板獲得很多有用的交流 但是在地中海型貧血這塊 好像 討論很少.... 想想就說一下自身經驗 或許可以給其他媽咪一點分享 文筆不好 文章也長 哪邊有錯請鞭小力點喔^^…
現在懷孕19週快20週 我和先生是因為地中海型貧血去做試管PGD 不過我們婚前就知道我們兩個都有地中海貧血 所以一結婚就去做檢查 確認我們是否有同型的地中海貧血 檢查出來我是甲型東南亞型 先生複雜得…
女方每次健檢，MCV（血容積）、MCH（血色素）都過低。 男方則MCV=87.6（參考值80-100），MCH=29.6（參考值26.4-34.4），都正常。 請問女方懷孕時，兩人需要驗基因以
5年. 想請問媽寶板版友 我目前準備備孕 因為我有輕微地中海型貧血 原本是想說跟老公做地貧檢查確定老公有沒有就好 但是考慮到老公那邊有基因遺傳疾病的親戚 (脊髓性肌肉萎縮症SMA) 所以決定直接做基因篩檢 一次性檢查我們夫妻有什麼遺傳疾病帶因 目前我的醫院是跟創源配合孕知因方案 不知道有沒有媽媽可以分享一下這家如何? 還是要另外自己找廠商比較好? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊 ( ptt.cc ), 來自: 175.180.208.72 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1561623187.A.9BC.html. 推 aracian : sma用這個驗的出來嗎？ 是不是要確認一下 06/27 16:19.
